Dit onderzoek bestudeert de prevalentie van pre-cachexie, identificeert patiëntgroepen met een verhoogd risico en bestudeert potentiële biomarkers van pre-cachexie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Eetlust- en algemene voedingsstoornissen
- Diverse en niet plaatsgespecif. neoplasmata, maligne en niet-gespecif.
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De prevalentie van pre-cachexie en cachexie bij patïenten met een uitgebreide
tumor die gaan starten met palliatieve chemotherapie of chemoradiatie
Secundaire uitkomstmaten
- De prevalentie van pre-cachexie en cachexie
- Het onderzoeken van potentiële biomarkers voor pre-cachexie
Achtergrond van het onderzoek
Kankercachexie is een vaak gerapporteerde bijwerking bij patiënten met kanker.
Er is een directe relatie tussen cachexie, klinisch beloop en overleving. In
het algemeen wordt aangenomen dat cachexie niet of nauwelijks te behandelen is
met voeding alleen. De aandacht richt zich daarom nu op pre-cachexie.
Pre-cachexie is het voorstadium van cachexie en men gaat er van uit dat
voedingsinterventie in dit stadium zinvol is. Door pre-cachexie te behandelen
zou de voedingsstatus verbeteren, zo ook de kwaliteit van leven en
therapietolerantie. Omdat de definitie van pre-cachexie nog *jong* is (2010) is
het nog niet bekend hoe vaak het voorkomt en in welke patiëntengroepen het veel
voorkomt.
Doel van het onderzoek
Dit onderzoek bestudeert de prevalentie van pre-cachexie, identificeert
patiëntgroepen met een verhoogd risico en bestudeert potentiële biomarkers van
pre-cachexie.
Onderzoeksopzet
Observationeel, cross-sectionele studie. In een interview van maximaal een half
uur wordt een aantal vragenlijsten afgenomen en de lichaamssamenstelling
gemeten. Bovendien wordt extra bloedafname van twee buisjes bloed gevraagd in
nuchtere staat, zoveel mogelijk tijdens reguliere bloedafname.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de patiënt is laag: een interview van maximaal 30 minuten op
momenten dat patiënten al in het ziekenhuis of op de polikliniek een afspraak
hebben. Het interview omvat 3 korte vragenlijsten, 2 VAS-schalen en een meting
van de lichaamssamenstelling (lengte, gewicht, bovenarmspieromtrek,
handknijpkracht en bio-electrische impendantie). Er zijn geen risico*s aan deze
metingen verbonden. Bovendien wordt extra bloedafname van 2 buisjes gevraagd in
nuchtere staat, zoveel mogelijk tijdens reguliere bloedafname.
Algemeen / deelnemers
De Boelelaan 1117
1007 MB Amsterdam
NL
Wetenschappers
De Boelelaan 1117
1007 MB Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Volwassenen (>18 jaar);
- Stadium III/IV longcarcinoom
- Behandelplan: palliatieve chemotherapie of chemoradiatie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-Ascites waar behandeling voor nodig is of serieuze pitting oedeem;
- Behandeling met chemotherapie in de laatste maand;
- Het niet spreken van de Nederlandse taal;
- Zwangerschap
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL37535.029.11 |
| OMON | NL-OMON24155 |