Onderzoeken of blijvende pro-inflammatoire veranderingen in monocyten en T-cellen geassocieerd zijn met blootsteling migratie tijdens vroege kinderjaren en of dergelijke veranderingen de relatie tussen migratie en schizofrenie mediëren.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Schizofrenie en andere psychotische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Gemiddelde hoeveelheid mRNA in monocyten en intracellullaire cytokines in
T-cellen.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Het risico op schizofrenie is verhoogd bij sommige migrantengroepen, zowel voor
eerste als tweede generatie migranten. Uit onderzoek is gebleken dat het risico
ten opzichte van Nederlanders vergroot is bij migranten uit Suriname (eerste
generatie RR 2.6 95% BI 1.7-4.0, tweede generatie RR 2.9 [1.6-5.0]), de
Nederlandse Antillen (RR 1.9 [0.8-4.6] , 1.4 [0.2-10.4]) , Turkije (RR 1.4
[0.7-2.6], 2.3 [1.0-5.4]) en Marokko (RR 2.3 [1.7-3.0], 2.5 [1.7-3.7]). Onder
eerste generatie migranten hadden met name migranten die vroeg in het leven
(0-4 jaar) migreerden hadden een verhoogde kans op schizofrenie, hetgeen
suggereert dat de vroege kindertijd een belangrijke periode is voor het
ontstaan van de kwetsbaarheid voor deze aandoening.
Er zijn nog geen biologische mechanismen bekend die dit verhoogde risico
verklaren. Een mogelijkheid is dat vroege migratie leidt tot immuunactivatie.
Een pro-inflammatoire staat van immuuncellen is in eerder onderzoek
geassocieerd met schizofrenie. Een chronische verhoogde immuunactivatie zou een
van de mechanismen kunnen zijn die de relatie verklaren tussen migratie en
schizofrenie.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken of blijvende pro-inflammatoire veranderingen in monocyten en
T-cellen geassocieerd zijn met blootsteling migratie tijdens vroege kinderjaren
en of dergelijke veranderingen de relatie tussen migratie en schizofrenie
mediëren.
Onderzoeksopzet
Patiënt controle onderzoek. Activatie van monocyten en T-cellen wordt
vergeleken tussen immigranten met schizofrenie, immigranten zonder
schizofrenie, Nederlandse patienten en Nederlanders zonder schizofrenie. Bij
alle proefpersonen wordt 50 ml bloed afgenomen. Met behulp van respectievelijk
kwantitatieve PCR en FACS analyse worden mRNA in monocyten en intracellulaire
cytokines in T cellen gemeten. Met vragenlijsten worden migratiegeschiedenis,
andere levensgebeurtenissen en (vroege) psychosociale stress in kaart gebracht.
Gemiddelde hoeveelheid mRNA en cytokines wordt tussen de groepen vergeleken,
gecorrigeerd voor medicatiegebruik en andere ervaren stress.
Inschatting van belasting en risico
Het onderzoek is eenmalig en behelst (extra) bloedafname van 50 ml en het
invullen van vragenlijsten.
Algemeen / deelnemers
Dr Molenwaterplein 50
3015 DR Rotterdam
NL
Wetenschappers
Dr Molenwaterplein 50
3015 DR Rotterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten:
Groep 1. 15 proefpersonen, zelf of ouders geboren in Marokko, Turkije, Suriname of de Nederlandse Antillen, leeftijd bij migrate < 5 jaar voor eerste generatie immigranten, huidige leeftijd 18-40, DSM IV diagnose schizofrenie, schizoaffectieve stoornis of schizofreniforme stoornis, minder dan twee jaar antipsychoticagebruik.
Groep 2. Contrast patienten: 15 proefpersonen, zelf en ouders in Nederland geboren, andere inclusiecriteria zoals in groep 1.;Controles:
Blootgestelde controles: 15 proefpersonen, zelf of ouders geboren in Marokko, Turkije, Suriname of de Nederlandse Antillen, leeftijd bij migrate < 5 jaar voor eerste generatie immigranten, huidige leeftijd 18-40, geen voorgeschiedenis van psychotische stoornis. Niet blootgestelde controles: 15 proefpersonen, zelf en ouders in Nederland geboren, leeftijd 18-40, geen voorgeschiedenis van psychotische stoornis.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten:
DSM IV diagnose psychotische stoornis door middelen, stemmingsstoornis met psychotische kenmerken, waanstoornis, psychotische stoornis NAO of psychotische stoornis door een somatische aandoening; IQ lager dan 70.;Controles:
Voorgeschiedenis van psychotische stoornis; IQ lager dan 70.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL36416.078.11 |