Het primaire doel van de pilot studie is om inzicht te krijgen in het technisch functioneren, bruikbaarheid, aanvaardbaarheid, volledigheid en haalbaarheid van het monitoring en feedback & advies systeem. Verbeteringen zullen worden aangebracht…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Frailty, disability
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten van de pilot studie zijn technisch functioneren,
bruikbaarheid, aanvaardbaarheid, volledigheid en haalbaarheid van het
monitoring en feedback & advies systeem. Technisch functioneren, zal worden
gemeten door het voorkomen van fouten, technische storingen en defecten en de
oorzaken hiervan te registreren in een logboek. Informatie over de
bruikbaarheid, aanvaardbaarheid, volledigheid en haalbaarheid van het systeem
zal worden verzameld tijdens de semi-gestructureerde interviews met de
onderzoeker en in de logboeken die de fysiotherapeut zal bij houden.
Secundaire uitkomstmaten
De pilot studie zal inzicht geven in de ontwikkeling van de parameters van het
fysieke functioneren na verloop van tijd. Metingen van gewicht, balans, knijp
kracht en fysieke activiteit worden geregistreerd gedurende 3 maanden. Deze
gegevens zullen worden vergeleken met informatie die word verzameld door de
fysiotherapeut betreffende de gezondheidstoestand, periodes van ziekte, en
fysiek functioneren. Dit zal een beter inzicht geven in hoe de drie apparaten
gebruikt kunnen worden om relevante veranderingen in het fysieke functioneren
van de deelnemers te detecteren.
Achtergrond van het onderzoek
Door de vergrijzing van de samenleving, stijgt het aantal kwetsbare ouderen en
de negatieve uitkomsten die met kwetsbaarheid geassocieerd zijn. Beperkingen in
het dagelijks leven is één van deze negatieve uitkomsten waar kwetsbare ouderen
en hun verzorgers mee te maken hebben. Hierdoor stijgt de vraag naar zorg. In
combinatie met een dalend aantal verzorgers zorgt dit ervoor dat kwetsbaarheid
een druk uitoefent op zorgsystemen. Technische innovaties kunnen bijdragen aan
het dichten van het gat tussen vraag en aanbod van zorg bij kwetsbare ouderen.
Tijdens dit project een innovatief systeem voor het monitoren van fysieke
kwetsbaarheids-indicatoren (balans, looppatroon, spierkracht,
uithoudingsvermogen en lichamelijke activiteit) bij thuiswonende ouderen. Het
systeem geeft feedback aan de oudere over
zijn/haar functioneren en waarschuwt de cliënt en/of een af te spreken
zorgverlener als er verslechtering of verbetering optreedt. Voordat het systeem
geëvalueerd kan worden, zal het getest worden in een kleinschalige pilot
studie.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van de pilot studie is om inzicht te krijgen in het technisch
functioneren, bruikbaarheid, aanvaardbaarheid, volledigheid en haalbaarheid van
het monitoring en feedback & advies systeem. Verbeteringen zullen worden
aangebracht aan het systeem op basis van de informatie die wordt verkregen
tijdens de pilot studie. Het secundaire doel is om meer inzicht te krijgen in
hoe de drie apparaten gebruikt kunnen worden om relevante veranderingen in het
fysieke functioneren van kwetsbare ouderen op te sporen.
Onderzoeksopzet
Voor de pilot studie, zullen 5 deelnemers worden gerekruteerd via de valpoli
van het Orbis Medisch Centrum in Sittard. De pilot studie zal 3 maanden duren.
Bij aanvang, zal de onderzoeker op huisbezoek gaan bij de deelnemers om het
systeem te installeren en uit te leggen hoe de apparaten gebruikt moeten
worden. Aan het eind van elke maand, zal de onderzoeker een face-to-face,
semigestructureerd interview houden met de deelnemers.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Het systeem bestaat uit drie apparaten die dagelijks worden gebruikt door de deelnemers, een weegschaal die gewicht en balans meet, een knijpbal die knijpkracht meet en een mobiele telefoon met een ingebouwde accelerometer die fysieke activiteit en lopen meet. De informatie over deze fysieke indicatoren wordt verstuurd naar de mobiele telefoon via blue-tooth. De gebruikers krijgen feedback en advies over hun eigen fysieke functioneren op het scherm van de mobiele telefoon door middel van tekst en/of gesproken berichten. De adviezen op maat hebben betrekking op relevante en realistische doelstellingen die gericht zijn op handhaven of verbeteren van het lichamelijk functioneren. De mobiele telefoon stuurt de informatie ook naar een online database die toegankelijk is voor de fysiotherapeut die betrokken is bij de pilot studie. De fysiotherapeut gaat op huisbezoek bij de deelnemers nadat ze 2, 6 en 10 weken de apparaten hebben gebruikt. Tijdens de bezoeken zal de fysiotherapeut het fysieke functioneren van de deelnemers onderzoeken. Daarnaast zal de fysiotherapeut de metingen die werden uitgevoerd met de drie apparaten in de afgelopen weken met de deelnemers bespreken. Op basis daarvan zullen de fysiotherapeut en de deelnemer samen overleggen om tot realistische en persoonlijk relevante doelen te komen die betrekking hebben op de verbetering of het onderhoud van lichamelijk functioneren. De fysiotherapeut zal de deelnemer ondersteunen bij het bereiken van deze doelen door advies op maat te geven. Dit advies in combinatie met de feedback en het advies dat wordt gegeven via de mobiele telefoon zullen de deelnemers ondersteunen bij de zelfmanagement van hun eigen fysieke functioneren.
Inschatting van belasting en risico
Het risico dat verbonden is aan deelname aan het onderzoek is minimaal omdat
hetgeen dat de proefpersonen op dit moment kunnen, het vertrekpunt van de
behandeling van de fysiotherapeut zal zijn. Wel zou het voor kunnen komen dat
een proefpersoon te zeer gefocussed raakt op de fysieke parameters die
dagelijks gemeten worden omdat aan hen gevraagd wordt iets dagelijks te meten
wat ze nu niet meten. Tegenover het minimale risico, dat hierboven beschreven
wordt, staat dat proefpersonen een beter inzicht krijgen in hun eigen fysieke
functioneren. De proefpersonen krijgen zorg en advies aangeboden die hier
geheel op is afgestemd met als doel het fysieke functioneren te verbeteren.
Algemeen / deelnemers
Universiteitssingel 40
6229 ER Maastricht
NL
Wetenschappers
Universiteitssingel 40
6229 ER Maastricht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Thuiswonend
- Leeftijd: 70 jaar en ouder
- Kwetsbaarheid kenmerken: matig tot ernstig kwetsbaar zoals gemeten met de Groningen Frailty Index (GFI), participanten moeten score op de fysieke elementen van de GFI.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Op een wachtlijst voor intramurale zorg
- Ernstige cognitieve beperkingen : Mini Mental State Examination (MMSE) < 20
- Geen voldoende beheersing van de Nederlandse taal
- Lijden aan een snelle progressieve ziekte
- Bedlegerig
- Ernstige visuele of gehoor problemen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL35961.096.11 |