De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is om het effect van teugvolume, luchtwegdruk, ademfrequentie en ademhalingsweerstand op de arteriële druk variatie te onderzoeken in gezonde proefpersonen. De secundaire doelstelling is om de waarde…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bloedvaten therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het hoofdonderzoek parameter is de arteriële bloeddruk variatie.
Secundaire uitkomstmaten
De studie parameters die worden gemeten en waarvan de invloed op de
hoofdparameter wordt vastgesteld zijn:
- ademvolume
- druk in de luchtwegen
- longcompliantie
- ademfrequentie
- interbeat interval
- thorax impedantie
- slagvolume
- kantelhoek van de kieptafel
Achtergrond van het onderzoek
In de anesthesiologie en de intensive care geneeskunde wordt regelmatig
intraveneus volume toegediend om de zuurstofoxygenatie in de weefsels te
verbeteren. Te weinig circulerend volume (hypovolemie) kan leiden tot
onvoldoende orgaan perfusie met ischemie en orgaan falen. Daarentegen kan een
teveel circulerend volume long en perifeer oedeem veroorzaken, wat bijdraagt
tot verdere weefsel beschadiging en orgaan falen. De cardiovasculaire reacties
op volume toediening worden voornamelijk bepaald door hun effect op het
centrale bloedvolume. In mechanisch geventileerde patiënten, hebben arteriële
druk variaties aangetoond een goede maat te zijn voor het voorspellen of een
patiënt zal profiteren van intraveneuze toediening van volume. Echter, bij
spontaan ademende patiënten blijken arteriële druk variaties minder goede
voorspellers.
Doel van het onderzoek
De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is om het effect van
teugvolume, luchtwegdruk, ademfrequentie en ademhalingsweerstand op de
arteriële druk variatie te onderzoeken in gezonde proefpersonen. De secundaire
doelstelling is om de waarde van de arteriële druk variatie te verbeteren als
een voorspeller van responsiviteit op een intraveneuze volume toediening.
Onderzoeksopzet
observationeel onderzoek.
In het Laboratorium voor klinische cardiovasculaire fysiologie, worden
bloeddruk (BP), slagvolume (SV), hartslag (HR), cardiac output (CO),
ademvolume, luchtweg druk en flow geëvalueerd, onder gesimuleerde normovolemia
(een patient ligt in rustpositie ) en hypovolemie (gesimuleerd door passieve
30 en 70 graden head-up tilt posities).
Inschatting van belasting en risico
Er is geen risico verbonden aan deelname aan het onderzoek. De belasting voor
de proefpersoon is minimaal omdat er allen non-invasieve metingen worden
gedaan. Dit wordt gedaan via plakkers die op de buik en borst worden geplakt,
een manchet om de vinger en het ademen door een mondstuk. Ook wordt de
proefpersoon gevraagd in bepaalde ademhalingspatronen te ademen (zoals 6 en 10
keer per minuut ademen) en om door een weerstand te ademen, dit kan een
proefpersoon als ongemakkelijk ervaren. Dit hoeft echter maar korte tijd te
gebeuren waarna de proefpersoon even rust krijgt waarbij hij gewoon kan
ademhalen.
Algemeen / deelnemers
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Wetenschappers
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde proefpersonen tussen de 18 en 80 jaar oud.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
aritmieen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL35515.018.11 |