Deze studie onderzoekt in hoeverre volwassen patiënten met ADHD, met en zonder medicatie (methylphenidatum), beperkingen tonen in affectieve en complexe sociale cognitie taken in vergelijking met gezonde personen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De prestatie van patiënten met ADHD op sociale cognitie taken wordt vergeleken
met de prestatie van gezonde personen. De prestatie van patiënten met ADHD met
medicatie (methylphenidatum) op sociale cognitie taken wordt vergeleken met de
prestatie van patiënten met ADHD zonder medicatie.
Secundaire uitkomstmaten
there is no
Achtergrond van het onderzoek
Sociale cognitie kan worden gedefinieerd als het vermogen om de gevoelens van
andere mensen te begrijpen. Het omvat basale processen zoals het herkennen van
emotionel gezichtsuitdrukkingen en meer complexe processen zoals Theory of Mind
(ToM), empathie en humor. Terwijl beperkingen in de sociale cognitie uitgebreid
zijn onderzocht bij patienten met autisme, schizofrenie, bipolaire stoornissen
of na laesies in de frontale cortex is er verrassend genoeg weinig bekend over
sociale cognitie bij patiënten met ADHD, vooral op de volwassen leeftijd. Er
zijn echter goede redenen om te denken dat volwassenen met ADHD beperkingen
hebben in de sociale cognitie, aangezien sociale dysfuncties regelmatig worden
gerapporteerd bij patiënten met ADHD. Wanneer we kijken naar de effecten van
medicatie op het cognitieve functioneren van volwassenen met ADHD, kan worden
verondersteld dat de mogelijke beperkingen in de sociale cognitie niet
consistent verbeteren door de medicatie. We verwachten dus verminderde
presaties van volwassen patiënten met ADHD, zowel met als zonder medicatie
(methylphenidatum), op affectieve en complexe sociale cognitie taken in
vergelijking met voor leeftijd, geslacht en opleiding gematchte gezonde
personen.
Doel van het onderzoek
Deze studie onderzoekt in hoeverre volwassen patiënten met ADHD, met en zonder
medicatie (methylphenidatum), beperkingen tonen in affectieve en complexe
sociale cognitie taken in vergelijking met gezonde personen.
Onderzoeksopzet
Cross sectioneel design, dat wil zeggen met een design met 1 factor en drie
niveau's waarbij vergelijking zullen worden gemaakt tussen de groepen.
Inschatting van belasting en risico
De onderzoeker zal de patiënt eenmaal bezoeken voor een gedragsmeting die een
duur zal hebben van ongeveer 90 minuten. De gedragsmeting zal een zekere mate
van concentratie eisen van de deelnemers waarvan zij tijdens een korte pauze
kunnen herstellen. Daarnaast blijft het niveau van de prestatie van de
deelnemer onbekend voor hem/haar. De risico's die zijn verbonden aan dit
onderzoek zijn dus verwaarloosbaar en de belasting wordt als minimaal
beschouwd. Patiënten zullen niet direct een voordeel hebben van deelname aan
dit onderzoek
Algemeen / deelnemers
Grote Kruisstraat 2/1
9712 TS Groningen
NL
Wetenschappers
Grote Kruisstraat 2/1
9712 TS Groningen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
patienten gediagnosticeerd met ADHD zonder medicatie:
- Volwassenen gediagnosticeerd met ADHD volgens de DSM-IV-TR
- Leeftijd 18 jaar en ouder
- medicamenteuze behandeling (methylphenidatum) met de optimaal dosis voorgeschreven door de bahandeling arts
- in staat of schriftelijk geinformeerde toestemming te geven;patienten gediagnosticeerd met ADHD met medicatie:
- Volwassenen gediagnosticeerd met ADHD volgens de DSM-IV-TR
- Leeftijd 18 jaar en ouder
- in staat of schriftelijk geinformeerde toestemming te geven
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
uitsluitingscriteria voor patienten gediagnosticeerd met ADHD met en zonder medicatie (methylphenidatum):
- middel gebonden stoornissen
- ernstige psychiatrische ziekten (psychose, autisme, bipolaire stoornissen, obsessieve-compulsieve stoornissen, sociale angststoornissen)
- behandeling met andere psychotroop medicijnen
- Cerebrale neurologische ziekten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL34794.042.11 |