Primair doel:Testen of behouden armspierfunctie in vergelijking tot beenspierfunctie is geassocieerd met een behouden dagelijkse arm activiteit in verhouding tot dagelijkse been activiteit in COPD patiënten in vergelijking tot gezonde controles.…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bronchiale aandoeningen (excl. neoplasmata)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
m. biceps brachii en m. quadriceps femoris kracht en uithoudingsvermogen
Dagelijkse arm en been activiteit
Secundaire uitkomstmaten
Mediaan frequentie van het EMG signaal
Geboorte datum, geslacht, gewicht, lengte, long functie
Achtergrond van het onderzoek
Fysieke inactiviteit bij gezonde mensen verhoogt de kans op ontwikkeling van
een aantal chronische ziekten, zoals chronisch obstructieve long ziekte (COPD).
Fysieke activiteit is een van de leefstijl gerelateerde
gezondheidsdeterminanten. Vandaar dat richtlijnen een minimum van 30 minuten
middelmatige fysieke activiteit per dag aanraden om fit te blijven en degene
die hier niet aan voldoen worden gezien als onvoldoende actief.
Verminderde activiteit in het dagelijks leven speelt waarschijnlijk een
belangrijke rol in de ontwikkeling en de vooruitgang van spierzwakte en een
verminderde inspanningscapaciteit bij patiënten met COPD. Een neerwaartse
spiraal is verondersteld waarbij een toenemende mate van kortademigheid leid
tot een sedentaire levensstijl en deconditioneren van de spieren en vervolgens
een toenemende mate van dagelijkse inactiviteit. Training gerichte revalidatie
programma*s voor COPD patiënten zijn in staat gebleken om de kwaliteit van
leven, de spierfunctie en de inspanningscapaciteit te verbeteren dat niet het
gevolg kan zijn van verbeteringen in long functie. Daarbij is gebleken dat
armspierfunctie minder is aangedaan dan beenspierfunctie bij patiënten met
COPD. Het is onbekend in welke mate spierfunctie gerelateerd is aan dagelijkse
fysieke activiteit of dat verminderde spierfunctie veroorzaakt wordt door
kenmerken van de ziekte zelf.
De relatie tussen dagelijkse activiteit en spierfunctie zal onderzocht moeten
worden om te evalueren of en in welke mate verschillen in spierfunctie tussen
de arm en beenspieren in patiënten met COPD gerelateerd is aan dagelijks
gebruik. Momenteel worden er veel test modellen en protocollen gebruikt om
spierkracht en uithoudingsvermogen te bepalen in COPD patiënten. Er zal een
spieruithoudingsvermogen protocol gekozen worden waarbij de impact van de
spiercontracties op het cadiopulmonaire systeem geminimaliseerd wordt (welke
gelimiteerd is in COPD patiënten in vergelijking tot gezonde controles). Voor
het meten van dagelijkse arm en been activiteit zal gebruik gemaakt worden van
twee draagbare sensoren die informatie geven over de oriëntatie van de sensor
en de intensiteit en duur (sec.) van bewegingen. De hypothese is dat arm
spierfunctie is behouden ten opzichte van beenspierfunctie bij COPD patiënten
en dat dit gerelateerd is aan een behouden fysieke activiteit in het dagelijks
leven van de armen ten opzichte van de benen.
Doel van het onderzoek
Primair doel:
Testen of behouden armspierfunctie in vergelijking tot beenspierfunctie is
geassocieerd met een behouden dagelijkse arm activiteit in verhouding tot
dagelijkse been activiteit in COPD patiënten in vergelijking tot gezonde
controles.
Secundaire doelen:
- De ratio van de m. biceps brachii (BB) en m. quadriceps femoris (QF) kracht
en uithoudingsvermogen vergelijken tussen COPD patiënten en gezonde controles.
- De ontwikkeling van spier vermoeidheid
- De ontwikkeling van spiervermoeidheid tijdens de uithoudingsvermogentest
vergelijken tussen COPD patiënten en gezonde controles.
- De ratio van dagelijkse arm en been activiteit vergelijken tussen COPD
patiënten en gezonde controles.
- De duur van active periodes vergelijken tussen COPD patiënten en gezonde
controles.
Onderzoeksopzet
Dit is een Case-control studie. Spierkracht en spieruithoudingsvermogen zal
gemeten worden. Tevens zullen dagelijkse activiteiten patronen voor 5 dagen in
kaart gebracht worden.
Inschatting van belasting en risico
Niet van toepassing
Algemeen / deelnemers
Universiteitssingel 50
6229 ER, Maastricht
NL
Wetenschappers
Universiteitssingel 50
6229 ER, Maastricht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Volledig competente vrijwilligers die mee willen doen aan de studie.
- In staat zijn om te wandelen (met of zonder hulpmiddelen)
- Patiënten dienen klinisch stabiel te zijn.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- niet in staat zijn te wandelen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL34971.068.10 |