Het primaire doel van het onderzoek is het voorspellen van vallen in het dagelijks leven. Daarnaast zullen leeftijds- en ziektegerelateerde beperkingen worden geïdentificeerd die bijdragen aan een verminderde balanshandhaving en een verhoogd…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neurologische aandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onafhankelijke uitkomstmaat is de limit of stability (LoS in m/s2),
die zal worden gedefinieerd als de hoogste perturbatie intensiteit die een
deelnemer succesvol kan opvangen. De primaire afhankelijke variabele is vallen
in het dagelijks leven.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoeksvariabelen
- Stap variabelen: onset, stapgrootte, grondreactiekrachten
- EMG variabelen: onset, amplitude, activatiepatronen
- Kinematica: gewrichtshoeken, gewrichtsmomenten
- Stapdrempel: maximale perturbatie intensiteit dat kan worden opgevangen
zonder een stap te zetten.
Overige onderzoeksvariabelen
- Demografische (leeftijd, geslacht) en klinische (ziekte ernst) variabelen
- Valangst
- Fysieke activiteit
Achtergrond van het onderzoek
Vallen is een omvangrijk gezondheidsprobleem bij ouderen. Een beperking in de
balanshandhaving is de belangrijkste risicofactor voor vallen. Het is daarom
vanzelfsprekend dat bij mensen met een CVA of de ziekte van Parkinson, bij wie
het evenwicht verstoord is, vallen een vaak voorkomend probleem is. Voor het
ontwikkelen van therapieën en interventies voor valpreventie is inzicht in de
complexe regulatie van balanshandhaving en onderliggende (patho-)fysiologische
mechanismen van essentieel belang. Bij onderzoek naar balans wordt veel gebruik
gemaakt van dynamische posturografie om reacties op balanspertrubaties te
bestuderen. Deze studies richten zich voornamelijk op zogenaamde "feet-in-place
responses". In het dagelijks leven zijn echter de stapreacties van cruciaal
belang voor een succesvolle balanshandhaving na een pertrubatie. Met de Radboud
Falls Simulator (RFS) kunnen we balanshandhaving bestruderen voor wat betreft
feet-in-place responses en stapreacties. Verder kan iemand op de grens van zijn
balansmogelijkheden gebracht worden. Op basis van deze metingen verwachten we
meer inzicht te krijgen in mechanismen van balanshandhaving en zal een
verspelling gedaan kunnen worden van iemnands valrisico in het dagelijks leven.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van het onderzoek is het voorspellen van vallen in het
dagelijks leven. Daarnaast zullen leeftijds- en ziektegerelateerde beperkingen
worden geïdentificeerd die bijdragen aan een verminderde balanshandhaving en
een verhoogd valrisico in het dagelijks leven.
Onderzoeksopzet
Prospectieve cohortstudie
Inschatting van belasting en risico
Tijdens de intake krijgen deelnemers een lichamelijk onderzoek en een
proefmeting op de Radboud Falls Simulator (RFS). Het volgende bezoek bestaat
uit de balansmeting waarbij deelnemers blootgesteld worden aan plotselinge
translaties van de ondergrond. Het risico van deelname is gering, omdat tijdens
de meting op de RFS een veiligheidsharnas wordt gedragen. Bovendien is er een
reling om het platform heen gemonteerd. Na de meting volgt een follow-up van
een jaar waarbij de valincidentie wordt gemeten in de groepen ouderen en
patiënten. Verder worden valangst en activiteitenniveau (gemeten door kastjes
die op het lichaam worden gedragen) elke drie maanden gemeten tijdens de
follow-up. Een mogelijk voordeel voor de deelnemers kan zijn dat der
behandelabare balansbeperkingen worden gevonden. In dat geval wordt de
deelnemer verder verwezen voor behandeling.
Algemeen / deelnemers
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
NL
Wetenschappers
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- CVA: unilateraal hemisfeerletsel, minimaal 6 maanden geleden
- Parkinson: Hoehn & Yahr stadia 1-4
- Ouderen: leeftijd 55 jaar en ouder
- Jongeren: leeftijd tussen 18 en 35 jaar
- Allen: 'zelfstandig' kunnen staan en lopen, gedefinieerd als een score van 3 of hoger op de Functional Ambulation Categories
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Andere neurologische of musculoskeletale aandoening met een effect op de balans
- Ernstige cognitieve beperking (mini mental state examination (MMSE) < 24)
- Medicatie met invloed op balans (e.g. neuroleptica, antidepressiva, anticonvulsiva, sedativa)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL33977.091.10 |