Kunnen ambulanceverpleegkundigen effectief en veilig fascia ilaca compartment blokken prehospitaal uitvoeren? De primaire outcome is de pijnscore 20 minuten na het prikken, evacuatie en op de brancard leggen, transport van de patiënt in de ambulance…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Breuken
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Pijnscore NRS bij aankomst, 20 30 en 45 minuten, tijdens het op de brancard
leggen, tijdens vervoer en bij aankomst op de EHBO, en de acute neurologische
complicaties.
Secundaire uitkomstmaten
Patient tevredenheid en acute en late neurologische complicaties
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten met een collum of femur fractuur zijn vaak moeilijk te evacueren. De
prehospitale pijnstilling is vaak onvoldoende of gaat gepaard met bijwerkingen.
Om deze reden werd gezocht naar een alternatief voor de huidige vorm van
pijnbestrijding.
Het facia iliaca compartiment Blok (FIC-block) is een zenuwblokkade waarbij de
nervus femoralis wordt verdoofd. Deze techniek wordt toegepast als
perioperatieve pijnbestrijding bij heup, en knieoperaties maar ook als
pijnstilling bij heup of femurfracturen.
Succesvol werd ervaring opgedaan met de uitvoering van het FIC blok door
verpleegkundigen in het ziekenhuis.
Doel van het onderzoek
Kunnen ambulanceverpleegkundigen effectief en veilig fascia ilaca compartment
blokken prehospitaal uitvoeren?
De primaire outcome is de pijnscore 20 minuten na het prikken, evacuatie en op
de brancard leggen, transport van de patiënt in de ambulance, en bij aankomst
op de EHBO.
Andere onderzoeksvragen zijn de behoefte aan aanvullende analgetica,
bijwerkingen en patiënt tevredenheidscores.
Bijwerkingen zijn periorale doofheid, tremoren of convulsies, sufheid,
hypotensie, ritmestoornissen en infectie.
Onderzoeksopzet
10 ambulanceverpleekundige zullen na een theoretische en praktische opleiding
bij 100 patienten met vermoeden femur / heup fractuur een fascia iliaca
compartment blok uitvoeren.
Onderzoeksproduct en/of interventie
0,3 ml lidocaine 1% met adrenaline 1:200.000 zal worden geinjecteerd onder de fascia iliaca naast de n. femoralis.
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan dit onderzoek levert voor de proefpersonen een gering risico op.
Daarentegen zijn de voordelen groot. Er kan een grote mate van pijnstilling
worden verkregen. Het verplaatsen van de patiënt verloopt eenvoudiger en meer
pijnvrij.
Het vermijden van morfine mimetica verkleint het risico op misselijkheid en
braken. Daarnaast zal door de adequate pijnstilling en vermijding van opiaten
het risico op delier verminderen. Een groot voordeel voor de patiëntencategorie
die at risk zijn voor collum fracturen
Algemeen / deelnemers
Geert-Grooteplein Zuid 10
Nijmegen 6525 GA
NL
Wetenschappers
Geert-Grooteplein Zuid 10
Nijmegen 6525 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
ouder dan 18 jaar
niet gecompliceerde collum- of femurfractuur
NRS-score groter dan 4
vervoer door regionale ambulance voorziening Brabant Zuidoost
behandeling in een ziekenhuis
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
hemodynamische instabiliteit,
verminderd bewustzijn,
zenuw of vasculair letsel aan het aangedane been,
onmogelijkheid om de a. femoralis te voelen,
BMI > 30,
osteogenesis imperfecta,
overgevoeligheid voor lokaal anesthetica,
patiënten met ernstige afleidende letsels worden geëxcludeerd
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL40963.091.12 |