Het primaire doel van deze haalbaarheidsstudie is om inzicht te geven in de bruikbaarheid, acceptatie, technisch functioneren, en toegevoegde waarde van het monitoring en feedback systeem voor ouderen en zorg professionals. Het secundaire doel van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
kwetsbaarheid & beperkingen in het dagelijks leven
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomsten van de haalbaarheidsstudie zijn de bruikbaarheid,
acceptatie, technisch functioneren, en toegevoegde waarde van het monitoring en
feedback systeem voor ouderen en zorg professionals. Informatie over
bruikbaarheid, acceptatie en toegevoegde waarde zal verzameld worden tijdens
semi-gestructureerde interviews. Daarnaast zullen de onderzoeker en
fysiotherapeut logboeken bijhouden. Het technisch functioneren van het systeem
wordt in kaart gebracht door het aantal errors en technische fouten bij te
houden in een logboek.
Secundaire uitkomstmaten
De studie zal meer inzicht geven in de ontwikkeling van fysieke indicatoren van
kwetsbaarheid gedurende de tijd bij thuiswonende ouderen. Metingen van gewicht,
balans, knijpkracht en fysieke activiteit worden gedurende 6 maanden dagelijks
verzameld. Deze data zal vergeleken worden met de informatie die de
fysiotherapeut verzameld tijdens de huisbezoeken en met de MDS vragenlijst die
de participanten bij baseline en follow-up invullen. Op die manier wordt
onderzocht hoe relevante verschillen in fysiek functioneren gedetecteerd kunnen
worden met behulp van het monitoring systeem.
Achtergrond van het onderzoek
Als gevolg van de vergrijzing stijgt de prevalentie van kwetsbaarheid en de
negatieve uitkomsten die hiermee gepaard gaan. Beperkingen in het dagelijks
leven is een van de negatieve uitkomsten van kwetsbaarheid die een impact heeft
op de levens van ouderen en hun zorgverleners. Een consequentie daarvan is dat
de vraag naar zorg stijgt. In combinatie met een dalend aanbod van
zorgprofessionals, zorgt dit voor grote problemen in de zorg. Technische
innovaties kunnen een bijdrage leveren aan het dichten van het gat tussen vraag
en aanbod van zorg voor kwetsbare ouderen. Tijdens dit onderzoeksproject is een
innovatief systeem ontwikkeld dat ouderen in staat stelt om fysieke indicatoren
van kwetsbaarheid (gewicht, balans, knijpkracht, en fysieke activiteit) te
monitoren. Dit systeem geeft feedback aan de gebruiker over veranderingen in
het fysieke functioneren en waarschuwt ouderen en hun zorgverleners wanneer
indicatoren achteruit gaan. Er heeft reeds een pilot studie plaatsgevonden
waarin het monitoring een feedback systeem getest werd. De resultaten van deze
pilot studie zijn gebruikt om het systeem te optimaliseren.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van deze haalbaarheidsstudie is om inzicht te geven in de
bruikbaarheid, acceptatie, technisch functioneren, en toegevoegde waarde van
het monitoring en feedback systeem voor ouderen en zorg professionals. Het
secundaire doel van de studie is om meer inzicht te krijgen in hoe het
monitoring systeem klinisch relevante verschillen in fysiek functioneren kan
detecteren bij thuiswonende ouderen.
Onderzoeksopzet
Tijdens de haalbaarheidsstudie zullen 50 participanten voor een jaar gevolgd
worden. Deze oudere participanten worden geworven via het expertise centrum
voor ouderen zorg van het Orbis Medisch Centrum te Sittard. Aan de start van de
studie zal de onderzoeker op huisbezoek gaan bij de participanten om het
monitoring systeem te installeren en uit te leggen hoe de apparaten gebruikt
moeten worden. Tijdens dit huisbezoek wordt gevraagd of de participanten de
Minimale Data Set (MDS) vragenlijst in willen vullen over hun gezondheid,
functioneren, kwaliteit van leven en zorggebruik. Na 1, 3 en 6 maanden vindt
opnieuw een huisbezoek plaats. Tijdens deze huisbezoeken zal een
semi-gestructureerd interview plaatsvinden waarin de onderzoeker de ouderen
vraagt naar hun ervaringen met het monitoring en feedback systeem tot dusver.
De participanten gebruiken het systeem gedurende de eerste 6 maanden van de
studie, daarna stopt de interventie. Na 6 en 12 maanden follow-up wordt aan de
participanten gevraagd of zij nogmaals de MDS vragenlijst in willen vullen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Het systeem bestaat uit drie apparaten die dagelijks door de participanten gebruikt worden: een weegschaal die gewicht en balans meet, een knijpbal die knijpkracht meet en een mobiele telefoon met ingebouwde accelerometer die fysieke activiteit meet. De informatie over deze fysieke indicatoren wordt automatisch naar de mobiele telefoon doorgestuurd via Bluetooth. De gebruikers ontvangen feedback over hun eigen fysieke functioneren via het scherm van de mobiele telefoon (dmv geschreven en/of gesproken boodschappen). De mobiele telefoon stuurt de informatie door naar een online database waar de geriater uit het Orbis Medisch Centrum toegang heeft tot de gegevens van zijn patiënten. De data is ook beschikbaar voor de fysiotherapeut die betrokken is bij het onderzoek. Deze fysiotherapeut gaat na 2 weken, 2, 4 en 6 maanden bij de participanten op huisbezoek. Tijdens deze huisbezoeken zal de fysiotherapeut het fysieke functioneren van de participanten in kaart brengen. Bovendien zal hij/zij de metingen die de oudere participanten zelf gedaan hebben in de afgelopen periode met hen bespreken. Vervolgens zullen de fysiotherapeut en de participant samenwerken om realistische en persoonlijk relevante doelen te stellen die gerelateerd zijn aan het behouden of verbeteren van het niveau van fysiek functioneren. De fysiotherapeut ondersteunt de participant bij het behalen van deze doelstellingen door advies op maat te geven. Dit advies, in combinatie met de feedback die participanten via de mobiele telefoon krijgen, zal zelfmanagement ondersteunen.
Inschatting van belasting en risico
Het risico dat verbonden is aan deelname aan het onderzoek is minimaal omdat
hetgeen dat de proefpersonen op dit moment kunnen, het vertrekpunt van de
behandeling van de fysiotherapeut zal zijn. Wel zou het voor kunnen komen dat
een proefpersoon te zeer gefocussed raakt op de fysieke parameters die
dagelijks gemeten worden omdat aan hen gevraagd wordt iets dagelijks te meten
wat ze nu niet meten. Echter, tijdens de pilot studie die eerder met het
systeem is uitgevoerd kwam naar voren dat ouderen zich niet onnodig zorgen
maakten over de feedback die zij kregen via de mobiele telefoon. Tegenover het
minimale risico, dat hierboven beschreven wordt, staat dat proefpersonen een
beter inzicht krijgen in hun eigen fysieke functioneren. De proefpersonen
krijgen zorg en advies aangeboden die hier geheel op is afgestemd met als doel
het fysieke functioneren te verbeteren.
Algemeen / deelnemers
Duboisdomein 30
Maastricht 6229 GT
NL
Wetenschappers
Duboisdomein 30
Maastricht 6229 GT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Inclusie criteria: 70 jaar of ouder, thuiswonend, Mini Mental State Examination (MMSE) > 23, mobiliteits/functionele hulpvraag, voldoende begrip van de Nederlandse taal, in staat om zelfstandig op een weegschaal te stapen.
Verder moeten mensen 'ja' antwoorden op tenminste 1 van de volgende vragen:
- Heeft u onbedoeld veel gewicht verloren in de laatste 6 maanden (5 kg of meer)?
- Heeft u meestal het gevoel dat alles veel moeite kost?
- Heeft u meestal het gevoel dat u niet op gang kunt komen?
- Wanneer u de straat oversteekt bij een stoplicht, heeft u dan moeite om de overkant te bereiken voordat het stoplicht weer op rood springt?
- Heeft u problemen in het dagelijks leven door weinig kracht in uw handen?
- Loopt u minder dan 2 uur per week of fietst u minder dan 1,5 uur per week?
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusie criteria: geplande opname in een verpleeghuis/ziekenhuis tijdens de studie periode, bedlegerig, ernstige visuele of gehoor beperkingen, contra-indicatie voor bewegen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL41986.096.12 |