Onze hypothese is dat cardiovasculaire veranderingen al optreden bij kinderen met cystic fibrosis vergeleken met gezonde controle kinderen. Om dit te onderzoeken zullen we het cardiovasculaire systeem bekijken bij kinderen met cystic fibrosis en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Myocardaandoeningen
- Luchtwegaandoeningen, congenitaal
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten zijn de echocardiografische metingen van het
cardiovasculaire systeem (diastolische functie van de rechter en
linkerventrikel).
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaat is vaatstijfheid (pulse wave velocity) en het
respiratoire systeem (de longfunctiemeting).
Achtergrond van het onderzoek
De levensverwachting van patienten met cystic fibrose wordt steeds beter. Het
aantal patiënten dat de middelbare leeftijd bereikt wordt daarmee ook steeds
groter. Aandacht voor comorbiditeit (naast de pulmonale problematiek) die de
lengte en kwaliteit van leven beinvloeden is daarom ook steeds belangrijker.
Verschillende studies hebben aangetoond dat volwassen patienten met cystische
fibrose een verminderde systolische en diastolische functie hebben van het hart
(en dan met name de rechterventrikel). Daarnaast is ook beschreven dat deze
patienten een verhoogde arteriele stijfheid hebben in vergelijking met gezonde
volwassenen.
Wanneer deze cardiovasculaire veranderingen bij patienten met cystische fibrose
optreden is niet bekend. Er is nog niet eerder onderzoek gedaan naar het
cardiovasculaire systeem bij kinderen met cystische fibrose. Het is belangrijk
om beter begrip te krijgen van de ontwikkeling van het cardiovasculaire systeem
bij deze patienten. Als de cardiovasculaire veranderingen al optreden op de
kinderleeftijd, zou dit op jonge leeftijd al kunnen leiden tot screening en
maatregelen te preventie van cardiovasculaire ziekten.
Doel van het onderzoek
Onze hypothese is dat cardiovasculaire veranderingen al optreden bij kinderen
met cystic fibrosis vergeleken met gezonde controle kinderen. Om dit te
onderzoeken zullen we het cardiovasculaire systeem bekijken bij kinderen met
cystic fibrosis en gezonde controle kinderen.
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel design
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's verbonden aan het onderzoek. Er is geen direct voordeel
voor de kinderen die deelnemen aan de studie. Deelname is geheel vrijwillig.
Algemeen / deelnemers
Lundlaan 6
Utrecht 3508 AB
NL
Wetenschappers
Lundlaan 6
Utrecht 3508 AB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Kinderen met cystic fibrosis:
- Leeftijd 3-12 jaar
- die de polikliniek kinderlongziekten bezoeken voor reguliere controle;Gezonde kinderen:
- Leeftijd 3-12 jaar
- Deelname aan het Whistler-project
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Kinderen met cystic fibrosis:
- Kinderen met een hartafwijking zullen worden geexcludeerd.;Gezonde kinderen:
- Kinderen met een hartafwijking zullen worden geexcludeerd.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL39258.041.12 |