Het doel van dit onderzoek is om de globale en regionale verdeling van teugvolume te bestuderen voor en tijdens het gebruik van spierverslappers.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Onderste luchtwegaandoeningen (excl. obstructie en infectie)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschil in globale verdeling van teugvolume, gedefinieerd door het center of
ventilation.
Secundaire uitkomstmaten
Regionale verdeling van het terugvolume.
Achtergrond van het onderzoek
Spierverslappers worden vaak gebruikt om de kunstmatige beademing te
vergemakkelijken. Echter, het gebruik van spierverslappers maakt spontane
ademhaling van de patient onmogelijk. Uit onderzoeken bij kunstmatig beademde
volwassenen is gebleken dat het teugvolume tijdens spierverslapping naar
ventraal wordt gericht, waarbij er alveolaire collapse van de onderste
longvelden optreedt en hypoxaemie. Het is echter niet bekend of dit ook zo bij
kinderen is.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om de globale en regionale verdeling van
teugvolume te bestuderen voor en tijdens het gebruik van spierverslappers.
Onderzoeksopzet
Prospectieve, observationele studie zonder invasieve metingen
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's verbonden aan deze studie. Bloedmonsters worden afgenomen
via een reeds aanwezige arteriele lijn (standaard bij beademde kinderen). Ten
behoeve van de registratie van de verdeling van het teugvolume worden 16
plakkers rondom de borst geplakt. Dit is vergelijkbaar met het gebruik van
plakkers voor het routinematig continue meten van de hartfrequentie.
Algemeen / deelnemers
Hanzeplein 1
Groningen 9713 BZ
NL
Wetenschappers
Hanzeplein 1
Groningen 9713 BZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• Leeftijd tussen 0 en 12 jaar
• Noodzaak tot gebruik spierverslappers gesteld door behandelend
• Aanwezigheid van acuut longlijden
• Gewicht >= 3 kg
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Geen indicatie tot gebruik spierverslappers
• Geen acuut longlijden
• Opgenomen in de neonatael intensive care unit
• Prematuriteit: zwangerschapsduur gecorrigeerd voor post-conceptionele leeftijd minder dan 40 weken
• Aangeboren of verworven spieraandoeningen
• Ernstig traumatisch hersenletsel (i.e. Glasgow Coma Scale < 8)
• Aangeboren of verworven parese van het diafragma
• Ongecorrigeerd aangeboren hartafwijking
• Ernstige pulmonale hypertensie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL39989.042.12 |