Het belangrijkste doel van deze studie is om te evalueren of patiënten met CMP een hoger energieverbruik hebben tijdens het lopen van een vooraf bepaalde afstand en het traplopen van een vooraf bepaald aantal treden dan gezonde controle personen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
a-specifieke musculoskeletale pijnklachten aan het bewegingsapparaat (chronische lage rugpijn en fibromyalgie)
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is het verschil in energieverbruik per taak gedurende
lopen en traplopen tussen personen met CMP en gezonde vrijwilligers.
Secundaire uitkomstmaten
Het verschil in energieverbruik per minuut gedurende lopen en traplopen tussen
personen met CMP en gezonde vrijwilligers.
Het verschil in energieverbruik per minuut gedurende lopen en traplopen tussen
personen met CLRP en FM.
Het verschil in de tijd die nodig is om beide testen te voltooien tussen
personen met CMP en gezonde vrijwilligers.
Het energieverbruik per uitgevoerde taak gemeten met de Sense Wear Pro Armband.
Achtergrond van het onderzoek
Chronische musculoskeletale pijn (CMP) is een belangrijk probleem voor de
volksgezondheid. Dit is te wijten aan een groot effect op de kwaliteit van
leven en gezondheidszorgkosten. CMP heeft een nog onbekende oorzaak en
pathologie en beïnvloedt het dagelijks leven van veel mensen. Het wordt
gekarakteriseerd door pijn door het hele lichaam, vermoeidheid en cognitieve
symptomen. Het vrees-vermijdings model geeft een mogelijke verklaring voor het
ontstaan en voortduren van chronische pijn. Dit model beschrijft dat, wanneer
mensen op een catastroferende manier reageren op pijn, ze dagelijkse
activiteiten gaan vermijden en minder actief worden om zo pijn en mogelijk
letsel te voorkomen. De inactiviteit samen met depressie en ervaren beperkingen
heeft een negatieve invloed op de pijn intensiteit. Door de toenemende pijn
ontstaat er een vicieuze cirkel en wordt de pijn chronisch. Uiteindelijk zou
fysieke deconditionering op kunnen treden. Het bewijs voor fysieke
deconditionering bij mensen met chronische pijn is echter nog tegenstrijdig.
Een andere manier om pijn of mogelijk letsel te voorkomen, is het veranderen
van de manier waarop dagelijkse activiteiten worden uitgevoerd. Er is bewijs
dat patiënten met CMP langzamer lopen en een ander looppatroon hebben dan
gezonde controlepersonen. Onze hypothese is dat deze veranderde manier van
bewegen zoals we zien bij lopen ook bij andere dagelijkse fysieke activiteiten,
zoals traplopen, voor zal komen.
Deze veranderingen in het uitvoeren van dagelijkse activiteiten bij patiënten
met CMP zorgen er waarschijnlijk voor dat de uitvoering minder efficiënt is en
dus resulteert in een hoger energieverbruik. Het hogere energieverbruik tijdens
dagelijkse activiteiten zou een verklaring kunnen zijn voor de vermoeidheid van
patiënten met CMP. Ook zou het de tegenstrijdige resultaten wat betreft fysieke
deconditionering in deze groep patiënten kunnen verklaren.
Doel van het onderzoek
Het belangrijkste doel van deze studie is om te evalueren of patiënten met CMP
een hoger energieverbruik hebben tijdens het lopen van een vooraf bepaalde
afstand en het traplopen van een vooraf bepaald aantal treden dan gezonde
controle personen.
Onderzoeksopzet
Het verschil in energieverbruik tussen patiënten met CMP en gezonde controle
personen wordt onderzocht in een cross-sectionele studie.
Inschatting van belasting en risico
Iedere proefpersoon brengt één bezoek aan het ziekenhuis. De proefpersoon vult
verschillende vragenlijst in aangaande dagelijkse activiteiten en voor personen
met CMP ook aangaande pijn en gedachten over pijn. De proefpersoon voert twee
testen uit waarbij hij/zij een gasanalyse apparaat, de Oxycon Mobile, draagt.
Hij/zij wordt geïnstrueerd om 500 meter te lopen op een zelf gekozen tempo en
60 traptreden op en af te lopen op een zelf gekozen tempo. Wanneer er
vermoeidheid optreedt, is het toegestaan om even te rusten. Het uitvoeren van
deze activiteiten uit het dagelijks leven vormt geen risico voor de
proefpersonen.
Algemeen / deelnemers
Universiteitssingel 40
6229 ER Maastricht
NL
Wetenschappers
Universiteitssingel 40
6229 ER Maastricht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Proefpersonen met CMP
1. Gediagnostieerde fibromyalgie of het hebben van chronische lage rugklachten (gedefinieerd als pijnklachten tussen de scapula's en de gluteaal regio voor minimaal 3 maanden)
2. Leeftijd tussen 18 en 65 jaar
3. De pijnklachten kunnen niet verklaard worden door een specifieke pathologie (infectie, tumor, osteoporose, fractuur, structurele deformatie, ontstekingsaandoening, radiculair syndroom of cauda equina syndroom).
4. In staat zijn om 500 meter te lopen zonder hulpmiddel en 60 traptreden met 1 trapleuning, eventueel met korte rustpauzes.
Gezonde vrijwilligers:
1. Leeftijd tussen 18 en 65 jaar
2. In staat zijn om 500 meter te lopen zonder hulpmiddel en 60 traptreden met 1 trapleuning, eventueel met korte rustpauzes.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Proefpersonen met CMP
1. Gebruik van β-blokkers
2. Co morbiditeit die de gasanalyse kan verstoren, zoals COPD of andere longaandoeningen waarvoor de behandeling van een longarts verreist is.
3. Zwangerschap
4. Niet voldoende begrip van de nederlandse taal
Gezonde vrijwilligers:
1. Fysieke pijn aan het bewegingsapparaat
2. Gebruik van β-blockers
3. Co morbiditeit die de gasanalyse kan verstoren, zoals COPD of andere longaandoeningen waarvoor de behandeling van een longarts verreist is.
4. Zwangerschap
5. Niet voldoende begrip van de nederlandse taal
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL39260.068.12 |