In kaart brengen van de praktische haalbaarheid van de Nederlandse versie van de 'AB-York crescent of sound' voor normaal horende volwassenen en volwassenen met een cochleair implantaat.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Spraakverstaan in ruis (signaal-ruis-verhouding in dB)
Secundaire uitkomstmaten
Lokalisatie van geluid
Achtergrond van het onderzoek
Normaal horende mensen hebben veel baat bij horen met twee oren. Mensen die een
cochleair implantaat hebben, zijn vaak goed in staat om spraak te verstaan in
stilte, maar ervaren problemen bij spraak verstaan in ruis en bij het
lokaliseren van geluiden. Een goede methode om spraak in ruis en lokaliseren
van geluiden te testen, is er momenteel niet voor Nederlandse CI gebruikers.
Onlangs is een nieuwe testmethode ontwikkeld door een onderzoeksgroep in York
(UK) waarmee dit wel mogelijk is. Deze testopstelling heet de 'AB-York Crescent
of Sound'. Om deze testopstelling te kunnen gebruiken in de Nederlandse
populatie van CI gebruikers, hebben we het testmateriaal vervangen door
Nederlandse zinnen.
Met deze studie willen we de de praktische haalbaarheid van de Nederlandse
versie van de 'AB-York Crescent of Sound' in kaart brengen voor normaal horende
volwassenen en unilateraal geimplanteerde CI-gebruikers.
Doel van het onderzoek
In kaart brengen van de praktische haalbaarheid van de Nederlandse versie van
de 'AB-York crescent of sound' voor normaal horende volwassenen en volwassenen
met een cochleair implantaat.
Onderzoeksopzet
Dit is een cross-sectionele studie waarmee audiometrische data verzameld en
geanalyseerd wordt met behulp van een nieuwe testmethode. De hoortest zal
eenmaal uitgevoer worden bij alle deelnemers.
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan de studie kost tijd, maar brengt geen risico's met zich mee. Er
wordt slechts een uitgebreide hoortest gedaan.
Algemeen / deelnemers
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
NL
Wetenschappers
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Normaal horenden:
1. Leeftijd >= 18 en <= 70 jaar.
2. Normaal gehoor gedefinieerd als:
a. Toonaudiometrie drempel gemiddeld <= 15dB HL bij 500-4000 Hz.
b. spraakverstaan drempel >= 95% bij 50dB SPL
3. Goed begrip van de Nederlandse taal.
4. Bereidheid en mogelijkheid om deel te nemen aan alle geplande testmomenten.
5. Geschreven informed consent.;CI gebruikers:
1. Leeftijd >= 18 en <= 70 jaar.
2. Patient is postlinguaal slechthorend, gedefinieerd als: de patient heeft normaal horenden onderwijs genoten.
3. Ten minste 1 jaar ervaring met CI gebruik.
4. Goed begrip van de Nederlandse taal.
5. Bereidheid en mogelijkheid om deel te nemen aan alle geplande testmomenten.
6. Geschreven informed consent.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Handicap die deelname aan de tests onmogelijk maakt.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL39472.041.12 |