Het doel van dit project is te onderzoeken of en in welke mate problemen met balanscontrole verantwoordelijk zijn voor de hogere energetische kosten van het lopen bij CVA patiënten en amputatiepatiënten, door middel van het evalueren van het effect…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Botafwijkingen (excl. congenitaal en breuken)
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
de primaire uitkomstmaat van deze studie is het energieverbruik tijdens het
lopen (in J*kg-1m-1), berekend aan de hand van ademgasanalyse
Secundaire uitkomstmaten
De volgende aan balanscontrole gerelateerde uitkomstmaten worden onderzocht:
staplengte, stapbreedte, rompversnelling en variabiliteit van deze maten, en de
stabiliteit en regelmatigheid van het looppatroon. De stabiliteit van het
patroon wordt gekwantificeerd met de Lyapunov exponent, en de regelmatigheid
van het patroon met de sample entropy. Daarnaast wordt bij de CVA patienten ook
de mate spieractiviteit gemeten dmv EMG.
Achtergrond van het onderzoek
Optimaliseren of verbeteren van loopvaardigheid is een belangrijk doel binnen
de revalidatie. Zowel efficiëntie (oftewel: de energetische kosten van het
lopen) als stabiliteit tijdens het lopen zijn belangrijke aspecten van
loopvaardigheid. Beide aspecten zijn over het algemeen aangedaan bij patiënten
met stoornissen van het bewegingsapparaat zoals CVA patiënten of mensen met een
beenprothese. Het is echter niet bekend of de ernstig verhoogde energetische
kosten van het lopen bij deze patiënten ook (gedeeltelijk) het gevolg zijn van
een verminderde balanscontrole. Het vinden van de oorzaak van deze extra
energetische kosten van het lopen is belangrijk om adequate interventies te
ontwikkelen voor het verbeteren en behouden van loopvaardigheid tijdens en na
het revalidatieproces.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit project is te onderzoeken of en in welke mate problemen met
balanscontrole verantwoordelijk zijn voor de hogere energetische kosten van het
lopen bij CVA patiënten en amputatiepatiënten, door middel van het evalueren
van het effect van een stabiliserende en destabiliserende looptaak op
energetische kosten van het lopen.
Onderzoeksopzet
cross-sectioneel onderzoek
Onderzoeksproduct en/of interventie
Mensen met een beenamputatie: In deze studie wordt een stabilisatie apparaat gebruikt dat door middel van zeer stijve elastische koorden de balanscontrole tijdens het lopen vergemakkelijkt. De destabiliserende taak bestaat uit het lopen op een opgelegd stappatroon, wat de balanscontrole juist bemoeilijkt. Het effect van deze manipulaties op energetische kosten en verschillende uitkomstmaten gerelateerd aan balanscontrole zal worden geëvalueerd. Mensen met een CVA: De stabilisatie voor CVA patiënten bestaat uit het steun nemen aan een handrail. In 1 conditie mogen de proefpersonen daadwerkelijk mechanische steun nemen, en in de tweede conditie mogen zij de handrail enkel gebruiken voor somatosensorische informatie. Deze twee condities worden vergeleken met lopen zonder balansondersteuning. Het effect van deze manipulaties op energetische kosten en verschillende uitkomstmaten gerelateerd aan balanscontrole zal worden geëvalueerd.
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen zullen bij deelname een vragenlijst invullen m.b.t. hoe
zelfverzekerd zij zijn over hun balanscontrole. Daarna zullen alle deelnemers
vijf oefentrials en 4 echter trials met een duur van vijf minuten elk lopen op
een loopband. In verband met het meten van het energieverbruik wordt aan de
proefpersonen gevraagd op de dag van het experiment geen zware lichamelijk
inspanning te verrichten, en tenminste één uur voor het experiment niet meer te
hebben gegeten.
De belasting en risico*s voor de proefpersonen tijdens het experiment (zowel
fysiek als mentaal ) is matig (zij hoeven slechts één maal 1.5 à 2 uur deel te
nemen, en de intensiteit van de looptrials is matig). Tijdens het experiment
dragen de proefpersonen een veiligheidstuigje om vallen te voorkomen, daarnaast
is de loopband uitgerust met een dubbele noodstop (één manuele en een
opto-elektronisch oog aan de achterzijde van de band).
Algemeen / deelnemers
van der Boechorststraat 9
Amsterdam 1081 BT
NL
Wetenschappers
van der Boechorststraat 9
Amsterdam 1081 BT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle proefpersonen: ouder dan 18 en in staat zijn om vijf aaneengesloten minuten te lopen op een lopende band. Daarnaast in staat zijn om op een opgelegd stappatroon te lopen.
CVA patiënten: score van 4 of hoger op Functional Ambulatory Category (FAC)
Amputatiepatiënten: SIGAM mobility scale D-F (in staat zijn om meer dan 50 meter zelfstandig te lopen op regelmatige ondergrond met of zonder hulpmiddel) en een prothese die al tenminste 6 maand goed passend is.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Alle proefpersonen: cognitieve en communicatieve aandoeningen die interfereren met het protocol, cardiovasculaire of pulmonaire co-morbiditeiten die een contra-indicatie zijn voor matige inspanning, visuele beperkingen die kunnen interfereren met het protocol en medicatie en/of co-morbiditeiten die van invloed kunnen zijn op energieverbruik en/of balanscontrole.
Amputatietpatienten: stomp problemen (pijn, zwelling, decubitus) en significant fluctuerend stompvolume tijdens de afgelopen 6 maand.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL43003.029.12 |