Onderzoeken of er bij patiënten met BPS en verslaving meer sprake is van overregulatie van emoties dan bij BPS patiënten zonder verslaving of verslaafde patiënten zonder BPS. Verder willen we onderzoeken of overregulatie wordt gemodereerd door…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Een significant verschil in overregulatie wordt verwacht tussen BPS patiënten
met verslaving en BPS patiënten zonder verslaving en een significant verschil
in dissociatie tussen PTSS patiënten met verslaving en PTSS patiënten zonder
verslaving.
De diagnose BPS zal worden gesteld met de BPD-SI.
PTSS diagnose zal worden gesteld met de ZIL en VBE.
Alcohol of drugs verslaving zal worden vastgesteld door middel van een klinisch
interview en de ernst van de verslaving met de Europ-ASI sectie III.
Dissociatie zal worden gemeten met de DES en SDQ.
Secundaire uitkomstmaten
Dissociatie zal worden gemeten met de DES en SDQ.
Affect disregulatie zal worden gemeten met de EMOV-56 en de SIDES rev-sr.
De NLV zal worden afgenomen om proefpersonen met een laag intelligentieniveau
te kunnen uitsluiten van de studie.
Achtergrond van het onderzoek
Affect dysregulatie is een kern kenmerk van een borderline
persoonlijkheidsstoornis en posttraumatische stressstoornis. Affect
dysregulatie bestaat uit twee vormen: onderregulatie en overregulatie. Onder
regulatie is het onvermogen om affect te moduleren. Overregulatie is het
onderdrukken van affectief bewustzijn of expressie. Gebreken in emotie
regulatie zijn ook gevonden bij verslaafde patiënten.
Hoewel overregulatie in verslaving en BPS is onderzocht, is onderzoek naar
overregulatie bij patiënten met beide aandoeningen nauwelijks verricht. In de
huidige studie verwachten we meer symptomen van overregulatie te vinden bij
patiënten met beide stoornissen, dan bij patiënten met een stoornis (BPS of
verslaving).
Hoewel symptomen van PTSS bij veel mensen met verslavingsproblematiek die
bekend zijn met een ernstig jeugdtrauma aanwezig zijn, is de rol van PTSS in
verslaving en verslavingsbehadeling nauwelijks onderzocht. Meer kennis over de
rol van dissociatie bij PTSS kan bijdragen aan de ontwikkeling van een
effectieve behandeling. We verwachten meer symptomen van dissociatie bij
patiënten met beide stoornissen (PTSS en verslaving) dan bij patiënten met een
van de beide stoornissen.
Instrumenten om dissociatie te meten worden toegevoegd om te meten of de
relatie tussen verslaving en overregulatie bij BPS patiënten wordt gemodereerd
door dissociatie. Hoewel eerder onderzoek heeft uitgewezen dat dissociatie
inderdaad een modererende rol speelt bij emotie regulatie problemen (inclusief
overregulatie) blijft de specifieke rol bij BPS patiënten met co-morbide
verslavingsproblematiek onduidelijk. We verwachten dat bij deze
patiëntenpopulatie sprake is van een modererende rol van dissociatie.
Instrumenten om affect dysregulatie te meten worden gebruikt om te onderzoeken
of de relatie tussen verslaving en dissociatie bij PTSS patiënten wordt
gemodereerd door affect dysregulatie. We verwachten dat bij deze
patientenpopulatie sprake is van een modererende rol van affect dysregulatie.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken of er bij patiënten met BPS en verslaving meer sprake is van
overregulatie van emoties dan bij BPS patiënten zonder verslaving of verslaafde
patiënten zonder BPS. Verder willen we onderzoeken of overregulatie wordt
gemodereerd door dissociatie.
Ook willen we onderzoeken of PTSS patenten met verslaving meer dissociatie
vertonen dan PTSS patiënten zonder verslaving of verslaafde patiënten zonder
PTSS. Verder willen we onderzoeken of dissociatieve symptomen bij PTSS
patiënten met verslaving worden gemodereerd door affect dysregulatie.
Onderzoeksopzet
cross sectional design.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten zullen individueel worden getest in een sessie van ongeveer 2X45
minuten, met een korte pauze van 15 minuten ertussen. Vanwege het niet
invasieve karakter van de interviews en vragenlijsten en aangezien het testen
deel uitmaakt van de reguliere zorg, wordt de belasting en het risico van
deelname laag ingeschat.
Algemeen / deelnemers
Prins Constantijnweg 131
Rotterdam 3066TA
NL
Wetenschappers
Prins Constantijnweg 131
Rotterdam 3066TA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
BPS-SUD patienten:
- patienten tussen 18 en 60 jaar, verwezen naar Bouman GGZ
-diagose van BPS, bevestigd door de BPD-SI
-diagnose van middelenafhankelijkheid, bevestigd door middel van een klinisch interview
-bereid om mee te werken aan het onderzoek
-tenminste een week abstinent van middelen
-begrip van de Nederlandse taal;PTSS patienten: dezelfde criteria als BPS patienten. In plaats van diagnose BPS moet er sprake zijn van een diagnose PTSS, vastgesteld door middel van ZIL en VBE vragenlijsten;SUD patienten: dezelfde criteria als BPS en PTSS patienten, met uitzondering van de diagnose BPS of PTSS
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-cognitieve of mentale gebreken waardoor men niet in staat is om vragenlijsten in te vullen
-instabiele somatische aandoening waardoor men niet in staat is om vragenlijsten in te vullen
-laag intelligentieniveau
-suïcidaliteit: ernstige suïcide ideatie of suïcide plannen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL46569.101.13 |