Het doel van deze studie is te achterhalen wat de impact is van een kankerdiagnose en type behandeling, veroudering en hun interactie op het welzijn van oudere kankerpatiënten. Daarnaast trachten we te achterhalen welke psychosociale factoren…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Diverse en niet plaatsgespecificeerde neoplasmata, benigne
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Welzijn.
Secundaire uitkomstmaten
Overlijden
(Over)belasting van de mantelzorger
Behandelingsgebonden eigenschappen (type behandeling, afmaken therapie,
complicaties, tussentijdse hospitalisaties, klachten tijdens de behandeling)
Achtergrond van het onderzoek
Met de vergrijzing van de bevolking neemt het aantal oudere kankerpatiënten
aanzienlijk toe. Oudere kankerpatiënten zijn echter een zeer heterogene groep
patiënten. Zo verschillen patiënten met dezelfde chronologische leeftijd vaak
wat betreft levensverwachting, functionele autonomie en aantal chronische
ziekten. Ondanks de grote groep oudere kankerpatiënten is de kennis over deze
patiëntengroep zeer beperkt. Zo is er bijvoorbeeld zeer weinig bekend over de
impact van een kankerdiagnose op het welzijn van oudere kankerpatiënten en ook
het onderscheid tussen fitte en kwetsbare ouderen die standaardtherapie
mogelijk niet tolereren is een discussiepunt. Een prospectieve opvolging van
het welzijn van oudere kankerpatiënten kan dus veel nuttige informatie
aanleveren welke de kennis en behandelingen kunnen helpen verbeteren.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is te achterhalen wat de impact is van een
kankerdiagnose en type behandeling, veroudering en hun interactie op het
welzijn van oudere kankerpatiënten. Daarnaast trachten we te achterhalen welke
psychosociale factoren overleving, depressie en kwaliteit van leven beïnvloeden
bij oudere kankerpatiënten.
Onderzoeksopzet
Een prospective, longitudunaal cohort studie. Data zullen verzameld worden bij
inclusie, na zes maanden follow-up, na 1 jaar follow-up en vervolgens elk
opvolgend jaar tot overlijden of einde van de studie. De dataverzameling zal
gebeuren aan de hand van een persoonlijk interview (bestaande uit
socio-demografische informatie, algemene gezondheidsinformatie en een
*comprehensive geriatric assessment*, aangevuld met vragenlijsten zoals
kwaliteit van leven, health locus of control en een eenzaamheidsschaal), een
handkracht-test, informatie uit het medisch dossier, twee staaltjes
wangslijmvlies (at baseline) en een vragenlijst voor de centrale mantelzorger
(bestaande uit vragen over depressie, burden en coping).
Inschatting van belasting en risico
Deelnemen aan de studie brengt geen risico met zich mee.
Belasting is beperkt tot een jaarlijks interview (en een jaarlijkse vragenlijst
voor de mantelzorger).
Algemeen / deelnemers
debyelaan 1
Maastricht 6200 MD
NL
Wetenschappers
debyelaan 1
Maastricht 6200 MD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
OUDERE EN JONGERE KANKERPATIËNTEN:
- Geïnformeerde toestemming
- 50 jaar of ouder op het moment van inclusie
- Levensverwachting meer dan zes maanden (inschatting van de behandelende arts)
- Patiënt heeft voldoende kennis van Nederlandse taal
- Patiënt woont in de provincie Limburg
- Interview binnen de drie maanden na de diagnose van kanker;OUDERE PATIËNTEN ZONDER KANKER:
- Geïnformeerde toestemming
- 70 jaar of ouder op het moment van inclusie
- Levensverwachting meer dan zes maanden (inschatting van de behandelende arts)
- Patiënt heeft voldoende kennis van Nederlandse taal
- Patiënt woont in de provincie Limburg;CENTRALE MANTELZORGER:
- Geïnformeerde toestemming
- Mantelzorger heeft voldoende kennis van Nederlandse taal
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
OUDERE EN JONGERE KANKERPATIËNTEN:
- Patiënten met een formele diagnose van dementie
- Patiënten met een eerdere diagnose van kanker (uitgezonderd BCC van de huid)
- Patiënten die te ziek zijn om mee te werken aan de studie (inschatting van de behandelende arts);OUDERE PATIËNTEN ZONDER KANKER:
- Patiënten met een formele diagnose van dementie
- Patiënten met een eerdere diagnose van kanker (uitgezonderd BCC van de huid)
- Patiënten die te ziek zijn om mee te werken aan de studie (inschatting van de behandelende arts);CENTRALE MANTELZORGER:
geen exclusiecriteria
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL31414.068.10 |