Het onderzoeken van de verschillen in serum-, lever en vetweefselgehaltes van RBP4 tussen en slanke en obese, niet-diabetische en obese, diabetische proefpersonen in relatie tot glucosefluxen en levertriglyceridegehalte.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Glucosemetabolismestoornissen (incl. diabetes mellitus)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Serum- en weefselgehalte RBP4, in relatie tot: endogene glucoseproductie;
hepatische, perifere en vetweefselinsulinegevoeligheid;
levertriglyceridegehalte
Secundaire uitkomstmaten
Correlatie tussen de expressie van RBP4 en hepatische eiwitten betrokken bij
gluconeogenese
Achtergrond van het onderzoek
Retinol binding protein 4 (RBP4) is een kleine, 21 kDa-eiwit uit de
lipocalin-familie. RBP4 wordt voornamelijk gesynthetiseerd door hepatocyten,
maar ook op andere plaatsen waaronder in adipocyten. Recent is aangetoond dat
RBP4 een adipokine is dat betrokken is bij obesitasgeïnduceerde
insulineresistentie. Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of serum- en
weefselwaarden van RBP4 verhoogd zijn in deze metabool aangedane situaties en
of deze waarden gecorreleerd zijn met glucosefluxen en
levertriglyceridegehaltes. Dit geeft meer inzicht in de pathofysiologische rol
van RBP4 in glucose-intolerantie en diabetes in obesitas en kan licht werpen op
de vraag of het zinvol is farmaceutische interventies te ontwerpen dat
RBP-expressie verlagen.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de verschillen in serum-, lever en vetweefselgehaltes van
RBP4 tussen en slanke en obese, niet-diabetische en obese, diabetische
proefpersonen in relatie tot glucosefluxen en levertriglyceridegehalte.
Onderzoeksopzet
Observationele studie
Inschatting van belasting en risico
De hyperinsulinemische clamp en het gebruik van stabiele isotopen is veilig.
Lage bloedsuikers ten tijde van de insulineinfusie worden voorkomen door het
frequent meten van de bloedsuiker. Het risico op het nabloeden na het nemen van
de biopten van het intra-abdominale vet alsook van de lever wordt
geminimaliseerd door het a vue nemen van de biopten en het direct controleren
van de lokale hemostase. Zonodig wordt electrische coagulatie toegepast. MRS
vormt geen risico.
Algemeen / deelnemers
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappers
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Vrouwelijk, BMI> 35 kg/m2; Leeftijd tussen 26-50 jaar; vastgestelde diabetes mellitus type 2
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Primaire lipidenstoornis of secundaire lipidenstoornis waarvoor gebruik van fibraten; diabetes mellitus type 2 (DMII) waarvoor behandeling met thiazolidinediones, DPP4-remmers of GLP1-analoga; Iedere medische aandoening behalve glucose-intolerantie, hypertensie en secundaire dyslipidemie; gestoorde stolling; onbehandelde primaire hypothyreoïdie; contra-indicaties voor MR scanning
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL42240.018.12 |