Primaire doel: Bepalen of spinale en corticale balans controle mechanismen aan de basis liggen van de leeftijds gerelateerdeachteruitgang in balans.Secundaire doel: De test-hertest betrouwbaarheid bepalen van TMS en H-reflex metingen in de soleus in…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Veroudering
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten zijn de mate van short-interval intracortical
inhibition (SICI), suppressie van de EMG na subthreshold TMS en de Hmax-Mmax
ratio. SICI is de inhibitie van de test MEP, wanneer de suprathreshold TMS puls
(de test stimulus) vooraf gegaan wordt door een subthreshold TMS puls (de
conditioning stimulus). SICI en EMG suppressie zijn maten van motor corticale
inhibitie, en kunnen dus worden gebruikt om corticale invloeden te onderzoeken.
De Hmax/Mmax ratio in tegenstelling, is een maat voor spinale invloeden.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaten is de multiscale entopy (MSE) complexiteit index
van de CoPs.
Achtergrond van het onderzoek
Meer dan 1/3 van de 65 plussers valt ieder jaar. Een beter begrip van de
neurale, voornamelijk de corticale en spinale,
mechanismen van balans controle zou helpen in het ontwerpen van betere balans
testen en trainingen. Met de combinatie van
H-reflexen en transcranial magnetic stimulation (TMS) metingen is het nu
mogelijk om de rol van corticale en spinale balans
controle mechanismen te bepalen. Bijvoorbeeld, Tokuno et al. (2009) lieten zien
dat de prikkelbaarheid van de motor cortex
omhoog gaat, terwijl de prikkelbaarheid van het ruggenmerg omlaag gaat, van
normaal naar ondersteund staan. Wij zijn
geinteresseerd in hoe leeftijd de corticale en spinale balans controle
mechanismen beïnvloed.
Doel van het onderzoek
Primaire doel: Bepalen of spinale en corticale balans controle mechanismen aan
de basis liggen van de leeftijds gerelateerde
achteruitgang in balans.
Secundaire doel: De test-hertest betrouwbaarheid bepalen van TMS en H-reflex
metingen in de soleus in verschillende
houdingen in stand.
Onderzoeksopzet
Het primaire doel zal onderzocht worden met een cross-sectioneel onderzoek,
waarbij de jonge groep met de oude groep
vergeleken wordt. Betrouwbaarheid zal onderzocht worden met een test-hertest
design.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Tijdens het onderzoek ondergaan de proefpersonen TMS en perifere zenuw stimulatie, terwijl ze in verschillende houdingen moeten staan. Deze houdingen zijn: - 80% van het maximum naar voren leunen met feedback van de center of pressure positie - 80% van het maximum naar voren leunen, met steun van een bord en aanspanning van de soleus - Zitten met aanspanning van de soleus - Staan op een stabiele ondergrond met de ogen open - Staan op een stabiele ondergrond met de ogen gesloten - Staan op een langzaam bewegend platform met de ogen open - Staan op een langzaam bewegend platform met de ogen gesloten - Staan op een stabiele ondergrond met steun van een bord
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen moeten de medische faculteit een of twee keer in een week
bezoeken (afhankelijk van de studie). Een test
sessie zal maximaal twee uur duren, waarin ze in totaal ongeveer een uur moeten
staan. Rust periodes van 2-3
minuten worden gegeven indien nodig. En een langere rust periode van 10 minuten
is standaard ingebouwd tussen de TMS en
H-reflex data collectie. Deelneming aan dit onderzoek omvat elektrische
stimulatie van een perifere been zenuw en magnetische
stimulatie van de motor cortex tijdens staan. De TMS kan een licht
oncomfortabel gevoel geven van minder dan een seconde op
de hoofdhuid op de plek van stimulatie. Het kan ook samentrekkingen van
spieren, gezicht en kaken geven. Dit kan
onaangenaam en verassend zijn, maar niet pijnlijk. Perifere zenuw stimulatie
zorgt voor een samentrekking in de spieren. Dit
voelt als een tinteling en is soms licht brandend. Er zijn geen lange termijn
effecten van perifere zenuw stimulatie of TMS
bekend. Proefpersonen dragen een harnas dat aan het plafond vastzit, om het
risico tot vallen te minimaliseren. Er wordt ook
spieractiviteit van de soleus en tibialis anterior gemeten. Daarvoor wordt de
huid onder de drie elektrodes geschoren en
schoongemaakt. Dit kan voor een lichte irritatie van de huid zorgen.
Algemeen / deelnemers
Antonius Deuslinglaan 1
Groningen 9700AD
NL
Wetenschappers
Antonius Deuslinglaan 1
Groningen 9700AD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Jongere groep:
(1) Leeftijd 18-35 jaar;Oudere groep:
(1) Leeftijd 65 jaar of ouder
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
(1) Neurologische aandoeningen
(2) Niet in staat om zelfstandig te staan voor 10 minuten zonder rust
(3) Pro-epileptogene medicijnen en medicijnen die invloed hebben op balans
(4) Epilepsie
(5) Metaal in de hersenen/schedel
(6) Zwangerschap of verdenking op zwangerschap (zelf-gerapporteerd)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL40988.042.12 |