door implementatie van bewezen behandelingsstrategieën de mortaliteit, morbiditeit en opnameduur onder onze hoog risico patiënten te reduceren.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Therapeutische verrichtingen en ondersteunende zorg NEG
Synoniemen aandoening
Aandoening
hoog risico chirurgische patiënten
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1. Percentage patiënten die hemodynamische optimalisatie behoeven
2. Benodigde tijd tot hemodynamische optimalisatie (Stroke Volume Index>35
ml/m2, Cardiac Index >2.5L/min/m2, Mean Arterial Pressure>65mmHg)
3. Investeringskosten
4. Gemaakte kosten gedurende opname
5. Opname duur
6. Complicaties
Secundaire uitkomstmaten
Complicaties ten gevolg van arteriëlelijn plaatsing
Achtergrond van het onderzoek
Morbiditeit en mortaliteit zijn onlosmakelijk verbonden met heelkundige
operaties. Gebleken is dat het grootste deel van de peri-operatieve
complicaties zich voordoet in een relatief kleine groep hoogrisicopatiënten. De
afgelopen jaren zijn een aantal scoringssystemen ontwikkeld om patiënten die
tot deze groep behoren te identificeren. Één van deze systemen is de
Identification of Risk in Surgical patients (IRIS) score. Dit systeem werd
ontwikkeld in het Zaans Medisch Centrum en stratificeert chirurgische patienten
in outcome gerelateerde groepen. Patiënten met een IRIS score van 4 of hoger
hebben een kans op perioperatief overlijden van tenminste 10%.
Het identificeren van hoog risico patiënten geeft zowel logistieke als medische
voordelen. Bijvoorbeeld, bij het inplannen van de hoogrisicopatiënt voor een
operatie kan reeds rekening worden gehouden met het eventueel benodigde
intensive care bed.
Peri-operatieve mortaliteit en morbiditeit kan worden gereduceerd door een
aantal peri-operatieve management strategieën. Tot deze strategieën behoren
onder andere perioperatieve hemodynamische monitoring/ optimalisatie en fast
track chirurgie. Rapportages uit de literatuur tonen aan dat implementatie van
deze strategieën lijdt tot een verminderde peri-operatieve mortaliteit,
morbiditeit en een verkorte opnameduur vergeleken met conventionele
peri-operatieve behandeling.
Doel van het onderzoek
door implementatie van bewezen behandelingsstrategieën de mortaliteit,
morbiditeit en opnameduur onder onze hoog risico patiënten te reduceren.
Onderzoeksopzet
Een observationele pilot studie
Onderzoeksproduct en/of interventie
Hemodynamische monitoring/ optamalisatie door middel van een arteriele drukmeter. Op basis van de gevonden hemodynamische waarden zal patient worden geoptimaliseerd/gemonitord.
Inschatting van belasting en risico
Plaatsing van een arterielijn gaat gepaard met een kleine kans (<1%) op niet
levensbedreigende complicaties.
Algemeen / deelnemers
Koningin Julianaplein 58
Zaandam 1502DW
NL
Wetenschappers
Koningin Julianaplein 58
Zaandam 1502DW
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- patiënten met een IRIS score >= 4
- patiënten die een electieve operatie ondergaan (zowel algemene, vaat, trauma als gastrointestinaal).
- patiënten opgenomen via de seh die een semiacute operatie dienen te ondergaan
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- "laag"risico patiënten (IRIS score < 4)
- besluit tot geen operatie
- acute chirurgie
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL31546.094.10 |