Het doel van het onderzoek is het meten van de neurobiologische verschillen tussen veteranen met agressie-regulatieproblematiek en gezonde controledeelnemers.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Stoornis in de impulsbeheersing NEG
Synoniemen aandoening
Aandoening
agressieregulatie problematiek
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschillen in activiteit van de amygdala en de prefrontale cortex, verschillen
in startle response, verschillen in bloed parameters als neuropeptide Y,
vasopressine en testosteron, verschillen in prestatie op neuropsychologische
taken tussen veteranen met agressie-regulatie problematiek en gezonde controle
deelnemers.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Agressie-regulatieproblematiek is een veelvoorkomende klacht na uitzending, er
is echter weinig bekend over de onderliggende neurobiologie. Dit onderzoek
beoogt in kaart te brengen welke neurobiologische afwijkingen geassocieerd zijn
met agressie-regulatieproblematiek.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is het meten van de neurobiologische verschillen
tussen veteranen met agressie-regulatieproblematiek en gezonde
controledeelnemers.
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek betreft een cross-sectioneel onderzoek met inclusie van een
controlegroep.
Inschatting van belasting en risico
De nadelen en risico*s van het onderzoek zijn: (1) er wordt 36 ml bloed
afgenomen bij de deelnemers, (2) een MRI scan kan als onprettig worden ervaren,
(3) de psychologische vragenlijsten en interviews zouden vervelende gevoelens
op kunnen roepen. Gezien het doel en de relevantie van het onderzoek, worden
deze nadelen als verwaarloosbaar ingeschat.
Algemeen / deelnemers
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584CX
NL
Wetenschappers
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Voor deelnemers met problematische boosheid gelden de volgende inclusie criteria:
- Militairen of veteranen (mannen) die deelgenomen hebben aan een militaire uitzending (minimaal 4 maanden)
- Leeftijd tussen de 18 en 50 jaar
- Aanwezigheid van problematische boosheid zoals blijkt uit ofwel: (I) voldoet aan het A1 of A2 criterium van de research diagnostic criteria voor *impulsive aggression* (Coccaro, 2012), ofwel (II) aanwijzingen voor sterk ingehouden boosheid zoals blijkt uit de screeningsvragenlijst.
- Schriftelijke toestemming;Voor controledeelnemers gelden de volgende inclusie criteria:
- Gezonde mannen (burgers)
- Leeftijd tussen de 18 en 50 jaar
- Schriftelijke toestemming
- Geen (huidige) DSM-IV as-I stoornis
- Geen aanwijzingen voor problematische boosheid
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Alcohol/middelen misbruik en/of afhankelijkheid
- Ernstige neurologische aandoeningen (bv. de ziekte van Parkinson, CVA, MS);Exclusie voor MRI-procedure:
- Claustrofobie, pacemaker (of andere implantaten), of metalen objecten in het lichaam waardoor een MRI scan niet mogelijk is.
- Huidig gebruik van psychotrope medicatie (benzodiazepines, antidepressiva, antipsychotica, anticonvulsiva)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL42537.041.12 |