Beantwoording van onderzoeksvragen: wat is het effect van haptotherapie op angst voor de bevalling (FOC) bij zwangere vrouwen met ernstige FOC; is er een negatief verband tussen de FOC en de emotionele binding van moeder en kind tijdens de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Angst voor de bevalling tijdens de zwangerschap
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Bevallingsangst zoals gemeten met de WDEQ-A
Secundaire uitkomstmaten
Angst, zoals gemeten met de 4DKL
Depressie zoals gemeten met de 4DKL
Somatisatie zoals gemeten met de 4DKL
Sociale steun, zoals gemeten met de SSQ
Angst, zoals gemeten met de HADS
Depressie zoals gemeten met de HADS
Emotionele band zoals gemeten met de PRAM
Trauma angst en PTSS zoals gemeten met de TES-B.
Zwangerschaps- en bevalling complicaties zoals geregistreerd in het medisch
dossier
Duur van de levering en geboortegewicht, zoals gemeten met de
evaluatievragenlijst
Klanttevredenheid zoals gemeten met de evaluatievragenlijst
Miskraam, abortus, negatieve seksuele ervaring (s), gevolgde
zwangerschapcursus(sen) zoals gemeten met de evaluatievragenlijst
Achtergrond van het onderzoek
Een aantoonbare groep van zwangere vrouwen (6%) lijdt aan een ernstige vrees
voor de bevalling (SFOC = severe fear of childbirth). Ondanks dit grote aantal
is er tot nu toe geen bewezen effectieve behandeling voor SFOC gepubliceerd.
Sinds tien jaar wordt haptotherapie toegepast bij SFOC en de klinische
resultaten ervan zijn zeer positief. Daarom kan haptotherapie een effectieve
interventie voor SFOC worden en dus is voor evidence based haptotherapie, zowel
kwalitatief als kwantitatief onderzoek nodig. Dit huidige onderzoeksprotocol
betreft een kwantitatieve studie.
Doel van het onderzoek
Beantwoording van onderzoeksvragen: wat is het effect van haptotherapie op
angst voor de bevalling (FOC) bij zwangere vrouwen met ernstige FOC; is er een
negatief verband tussen de FOC en de emotionele binding van moeder en kind
tijdens de zwangerschap en postpartum; is er een negatief verband tussen
haptotherapie en complicaties tijdens de bevalling zoals een keizersnede?
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek betreft een gerandomiseerde gecontroleerde trial. Deelnemers met
een WDEQ-A score > 84 worden gerandomiseerd door de computer toegewezen aan de
behandelgroep of controlegroep "Informatie" of controlegroep "Care as usual".
De instroom van deelnemers aan het onderzoek is via de verloskundigenpraktijk
en duurt ongeveer een jaar en daarna duurt het ongeveer een jaar tot en met
alle processen zijn voltooid. De therapeutische interventie zal worden
uitgevoerd door verschillende haptotherapeuten op verschillende plaatsen in
Nederland.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventiegroep krijgt haptotherapie. De Controlegroep "Informatie" krijgt gedetailleerde informatie over zwangerschap en bevalling. De Controlegroep "Care as usual" krijgt de zorg zoals die gebruikelijk is binnen de betreffende praktijk.
Inschatting van belasting en risico
Respondenten vullen vragenlijsten in, hetgeen enige tijd en aandacht vergt,
maar over het algemeen door betrokkenen niet als een belasting wordt ervaren.
Algemeen / deelnemers
Warandelaan 2
Tilburg 5037 AB
NL
Wetenschappers
Warandelaan 2
Tilburg 5037 AB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Zwangeren met een WDEQ-A score > 84
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Respondenten die reeds in behandeling zijn voor haptotherapie en / of haptonomische zwangerschapsbegeleiding en / of daar om andere redenen tijdens het onderzoek toe besluiten, worden geëxcludeerd.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL34900.008.11 |
| OMON | NL-OMON23323 |