Dit onderzoek is bedoeld om beter inzicht te krijgen of patienten met hoge bloeddruk veranderde Ceramide/S1P waardens hebben ten opzichte van gezonde personen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Lipidenmetabolismestoornissen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Bloeddrukregulatie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Ceramide en Sphingosine-1-fosfaat subfracties
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Hoge bloeddruk ook wel genoemd hypertensie is een belangrijk risico factor voor
het ontwikkelen van hart-en vaatziekten( HVZ). In 95% van alle patiënten met
hypertensie is de oorzaak vooralsnog onbekend. Dit wordt ook wel essentiele
hypertensie(ET) genoemd. Hypertensie kan zowel op jonge als oude leeftijd zich
manifesteren. Door de beschikbaarheid van adequate bloeddrukverlagende
medicatie kan het risico op HVZ aanzienlijk worden verminderd. Uit onderzoek is
gebleken dat naast omgevingfactoren en genetische factoren ook een
belangrijke rol spelen in de ontwikkeling van hoge bloeddruk. Naast deze
factoren spelen mogelijk Ceramide en Sphingosine-1-fosfaat ook een belangrijke
rol. Ceramide en SIP zouden mogelijk een invloed hebben op de werking van de
vaten en daardoor een rol kunnen spelen bij het ontwikkelen van hoge
bloeddruk.
Doel van het onderzoek
Dit onderzoek is bedoeld om beter inzicht te krijgen of patienten met hoge
bloeddruk veranderde Ceramide/S1P waardens hebben ten opzichte van gezonde
personen.
Onderzoeksopzet
Case-Control Study
Inschatting van belasting en risico
Tijdens dit onderzoek wordt eenmalig bloedonderzoek verricht. Dit
bloedonderzoek zal via een venapunctie in de arm worden verricht. Het
onderzoek zal in principe eenmalig plaatsvinden en zal in totaal ongeveer
enkele minuten duren. Tevens zal aan de patienten worden gevraagd om een
vragenlijst in te vullen wat hoogstens 5-10 minuten zal duren.
Algemeen / deelnemers
Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Wetenschappers
Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten tussen 18 en 55 jaar met graad 1 tot graad 3 verhoogde bloeddruk
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Zwangerschap
Gebruiik van statines
Leeftijd onder de 18 jaar
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL47328.078.14 |