Bestuderen of de Rotem bruikbaar is om tijdens heuprevisies veranderingen in de stollingscascade te detecteren.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Veranderingen in de Fibtem bepaling van de Rotem gedurende operatie en 24 uur
na de operatie.
Secundaire uitkomstmaten
Veranderingen in de andere parameters van de Rotem
Achtergrond van het onderzoek
Gedurende heuprevisies wordt regelmatig veel bloed verloren. Het gaat hier om
1,5 tot 2 liter bloedverlies. Dit leidt tot het geven van bloedcellen tijdens
en na de ingreep. Dit heeft tot gevolg dat het immuunsysteem van de patient
aangedaan wordt en kan leiden tot postoperatieve wondinfecties.
Door te bestuderen welk onderdeel van de stollingscascade, middels de Rotem,
het eerst problemen geeft kan hierop in de toekomst geanticipeerd worden om
stollingsproblemen te voorkomen en hierdoor het bloedverlies perioperatief te
verkleinen. Het doel is het geven van bloedproducten in de toekomst tot het
absolute minimum te beperken.
Doel van het onderzoek
Bestuderen of de Rotem bruikbaar is om tijdens heuprevisies veranderingen in de
stollingscascade te detecteren.
Onderzoeksopzet
Een centrum observationeel prospectieve studie.
Inschatting van belasting en risico
Geen risico voor de patient omdat het een observationele studie gaat.
Naast de routine bloedafnames zal gedurende het verblijf in het ziekenhuis twee
maal een venapunctie gedaan worden om 10 ml bloed af te nemen. Waarvan een aan
het begin van de ingreep en na 1 uur na de start van de ingreep.
Algemeen / deelnemers
Dr van Heesweg 2
Zwolle 8025 AB
NL
Wetenschappers
Dr van Heesweg 2
Zwolle 8025 AB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
alle patienten ouder dan 18 jaar die een totale heuprevisie ondergaan
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
patienten weigering
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL47584.075.14 |