Het doel van het onderzoek is om de alpha suppressie in PTSS te objectiveren en te evakueren als predictor voor behandel effect. We zullen ten eerste testen of er verschillen zijn in alpha suppressie in PTSS patienten (voor behandeling) en de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
We zullen eerst verschillen meten tussen PTSS en controles in afwijkende
stimuli geinduceerde alpha suppressie. Daarna zullen we bekijken hoe deze
verschillen ten aanzien van behandel effect te verklaren zijn.
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
De mismatch negativity (MMN) wordt geobjectiveerd na unieke of vreemde
sensorische stimuli, en reflecteert het pre-attentionele sensorische proces van
onverwachte stimuli. De MMN is anders in enkele psychische stoornissen, zoals
in PTSS, maar tot dusver zonder consistente resultaten. De limitatie van de MMN
ligt in het feit dat het geen klinische waarde heeft binnen patienten. We
stellen daarom voor om een alternatieve EEG maat af te nemen van de MMN,
namelijk de oscillatory alpha syppression, in patienten met PTSS. Eerdere data
van ons uit normale populaties laat zien de alpha suppressie een betrouwbare
maat voor tussen individuen is, en correleert met variabiliteit in
aandachtstaken.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om de alpha suppressie in PTSS te objectiveren en
te evakueren als predictor voor behandel effect. We zullen ten eerste testen of
er verschillen zijn in alpha suppressie in PTSS patienten (voor behandeling) en
de gezonde populatie. We zullen daara evalueren of deze verschillen kunnen
dienen in het identificeren van of er individuele predictoren voor behandel
effect.
Onderzoeksopzet
Een case controlled study, met de vergelijking tussen PTSS patienten en
controles zonder PTSS.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's mbt de standaard perceptuele taken en de EEG procedures,
welke geheel non-invasief zijn.
Algemeen / deelnemers
Meibergdreef 5 Meibergdreef 5
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappers
Meibergdreef 5 Meibergdreef 5
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-Patienten met een diagnose van chronische PTSS met klachten > s maanden-
- CAPS score * 45
- Mannen en vrouwen, 18 jaar en ouders
- Schriftelijke toestemming
-Geschikt voor exposure therapie;Controles:
- Voldoen aan criterium A voor stressor van DSM-IV PTSS
-Mannen en vrouwen, 18 jaar en ouder
-Schrifetelijke toestemming
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-Sucide risico
- Aanwezigheid van een psychotische stoornis, een bipolaire stoornis, depressie met psychotische kenmerken, of ernstige verslavingsproblematiek
- Hoofddiagnose van ernstige depressieve stoornis
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL39956.018.12 |