Wij streven ernaar om te testen hoe inhibitoire processen binnen de primaire motorische cortex veranderen over tijd tijdens het oplossen van een visuele conflict situatie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
neuroscientific research
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Veranderingen in de amplitude van de MEP in reactie op enkelvoudige en gepaarde
TMS pulsen (SICI) als functie van de condities (linker of rechter respons,
conflict of geen proces conflict).
Secundaire uitkomstmaten
Gedragsmaten van de keuze reactietijd taak
Achtergrond van het onderzoek
In het dagelijks leven, hebben we vaak te maken met situaties waarin een aantal
acties mogelijk zijn en in conflict met elkaar, situaties waarin het zogenaamde
' response conflict' optreedt. Ons brein moet tussen deze concurrerende
mogelijkheden kiezen en ongewenste acties onderdrukken. Er is een aanzienlijke
literatuur over welke hogere hersengebieden bij dit proces van respons-selectie
betrokken zijn. Echter het is nog onbekend hoe en door middel van welke
fysiologische mechanisme deze gebieden zorgen voor selectie en suppressie van
ongewenste acties in de primaire motor cortex bewerkstelligen. Een mogelijk
mechanisme is de betrokkenheid van inhiberende interneuronen in de motor
cortex. Deze hypothese kan worden getest met behulp van transcraniële
magnetische stimulatie ( TMS ).
Doel van het onderzoek
Wij streven ernaar om te testen hoe inhibitoire processen binnen de primaire
motorische cortex veranderen over tijd tijdens het oplossen van een visuele
conflict situatie.
Onderzoeksopzet
Om inhibitoire processen binnen de primaire motorische cortex te meten, zal
deze studie enkelvoudige en dubbele (*paired*) TMS pulsen geven. Een TMS spoel
zal worden gepositioneerd boven de primaire motorische cortex van de linker
hersenhelft. De afhankelijke variabele voor het meten van inhibitoire processen
is de verandering in amplitude van een motor evoked potential (MEP) die wordt
opgewekt als gevolg van de enkelvoudige en gepaarde TMS pulsen. Deze
verandering wordt kortweg aangeduid als intra-corticale inhibitie of *SICI*. De
MEP wordt door de TMS pulsen opgewekt in de spier van een van de responshanden,
nl de rechterhand. De TMS pulsen worden toegediend terwijl de deelnemers een
eenvoudige keuze reactietijd taak uitvoeren. De stimuli zijn zodanig dat zij of
een enkele response opwekken (geen conflict ) of twee concurrerende responses
waarvan slechts een is correct (conflict). Vier verschillende tijdstippen
worden gebruikt voor stimulatie waarbij er per trial maar een puls wordt
gegeven. Op deze manier kunnen we het specifieke fysiologische patroon van het
inhibitie proces tijdens het kiezen van een actie met of zonder conflict in
kaart brengen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De deelnemers zullen in totaal 864 TMS trials ontvangen. De helft van de pulsen zijn een enkelvoudige puls TMS en de andere helft van de pulsen zijn gepaard.
Inschatting van belasting en risico
Er is geen direct nut van dit onderzoek voor de deelnemers. Transcraniële
magnetische stimulatie (TMS) is een vaak gebruikte, niet-invasieve techniek,
die is gebaseerd op het principe van elektromagnetische inductie. Tijdens de
stimulatie zou de proefpersoon waarschijnlijk een klik-geluid van de TMS pulsen
horen en een stimulatie van de zenuwen en spieren op de hoofd waarnemen. De
meest voorkomende bijwerking is een zachte en snel voorbijgaande hoofdpijn
(2-4% optreden). Sterke hoofdpijn is buitengewoon zeldzaam (0.3-0.5% optreden).
In TMS studies bij specifieke patiëntgroepen (bv. met epilepsie) of in studies
die van het standaardprotocol afwijken (bv., in intensiteit of frequentie) is
in uitzonderlijke gevallen epilepsie gerapporteerd. In deze studie wordt gewekt
met gezonde deelnemers en is de stimulatie volledig in overeenstemming is met
de standaard veiligheidsmaatregelen. Alle proefpersonen worden voorafgaand aan
het experiment gescreend op relevante medische gebeurtenissen in het verleden
en andere aan TMS gerelateerde veiligheidsaspecten (bv. metaal in of op het
hoofd. Er zijn geen ernstige voorkomenissen (serious adverse events) te
verwachten tijdens het experiment; risico en belasting door deelname aan deze
studie worden gering tot minimaal geacht.
Algemeen / deelnemers
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525 EN
NL
Wetenschappers
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525 EN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Uitsluitend gezonde, competente, rechtshandige proefpersonen, 18-45 jaar oud, met normaal of gecorrigeerd zicht
door middel van contactlenzen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Ernstig hoofdletsel of hersenchirurgie
- Grote of ferromagnetische delen in het hoofd (behalve draden t.b.v. orthodontie)
- Geïmplanteerde pacemaker of neurostimulator
- Zwangerschap
- Grote of ferromagnetische delen in het lichaam
- Claustrofobie
- Huidallergieën op locaties waar elektroden geplaatst worden
- Zichtstoornissen (m.a.w. afwijkend van normaal of gecorrigeerd zicht)
- Voorgeschiedenis of aanwezigheidvan neurologische of psychiatrische stoornissen
- Inname van voorgeschreven medicatie vanaf twee weken voor deelname aan het experiment die corticale
prikkelbaarheid kan veranderen (bijv. anti-epileptica, tricyclische antidepressiva of benzodiazepines) of die een
invloed kunnen hebben op de waakzaamheid of cognitieve prestaties van de proefpersoon.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL48749.091.14 |