Het hoofddoel van dit project is om de prevalentie, herstelpatronen en risicofactoren van de functionele -, psychologische -, maatschappelijke - en economische uitkomsten en gezondheid gerelateerde kwaliteit van leven (HrQoL) na een trauma te…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bot- en gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten van deze studie zijn de korte/lange termijn kwaliteit
van leven, functionele -/psychologische uitkomsten en de maatschappelijke -
/gezondheidszorg kosten van traumapatiënten. Secundaire uitkomstmaten zijn
tijdsduur van terugkeer naar werk (RTW) en zorgconsumptie.
In deze studie worden socio-demografische kenmerken, functionele en
psychologische uitkomsten en kwaliteit van leven kort na trauma gemeten.
Vervolgens worden dezelfde items gemeten na 1, 3, 6, 12 en 24 maanden.
Zorggebruik, kosten en tijdsduut van terugkeer naar werk worden gemeten op 1,
3, 6, 12 en 24 maanden na het trauma.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn tijdsduur van terugkeer naar werk (RTW) en
zorgconsumptie.
Achtergrond van het onderzoek
Intramurale, extramurale en maatschappelijke kosten kunnen hoog zijn binnen het
hele spectrum van traumapatiënten. Functionele en psychologische uitkomsten
kunnen op de lange termijn afnemen. Risicofactoren voor een slechtere uitkomst
kunnen divers zijn. Om dit in kaart te brengen zullen we een prospectieve
longitudinale studie uitvoeren bij alle opgenomen traumapatiënten in de regio
Brabant. Dit onafhankelijk van de ernst of de classificatie van het letsel uit
te voeren. Op deze manier kunnen we de last van de aandoening van een patiënt
evalueren en in maatschappelijk perspectief zetten.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van dit project is om de prevalentie, herstelpatronen en
risicofactoren van de functionele -, psychologische -, maatschappelijke - en
economische uitkomsten en gezondheid gerelateerde kwaliteit van leven (HrQoL)
na een trauma te onderzoeken.
Een ander doel is om de World Health Organisation Quality of Life (WHOQOL)
-bref vragenlijst voor de trauma populatie te valideren.
Onderzoeksopzet
Dit is een prospectieve, observationele, follow-up studie waarin de gezondheid
gerelateerde kwaliteit van leven (HrQoL), psychologische en functionele
uitkomsten en de kosten na een trauma zullen worden onderzocht gedurende de 24
maanden follow-up. Dit bij alle gewonde patiënten opgenomen in een van de 12
ziekenhuizen binnen het Netwerk Acute Zorg Brabant. Brandwondpatiënten die na
bezoek aan de SEH van een van de Brabantse ziekenhuizen overgeplaatst worden
naar het Maasstad Ziekenhuis zullen eveneens benaderd worden voor deelname aan
het onderzoek. De inclusie periode zal een jaar zijn. Om de WHOQOL-bref
vragenlijst te valideren zullen 500 patiënten worden geïncludeerd. In het
Albert Schweitzer ziekenhuis zullen gedurende 1 jaar op 4 meetmomenten
kwaliteit van leven digitaal worden afgenomen bij zowel patiënten als bij proxy
's.
Inschatting van belasting en risico
De risico's en nadelen van participatie zijn zo laag mogelijk gehouden. Er zijn
geen medische ingrepen in deze studie. Uitkomsten worden geregistreerd aan de
hand van ingevulde vragenlijsten en informatie verkregen uit reguliere medische
administratie. De tijd om de vragenlijsten in te vullen zal variëren tussen de
25 en 40 minuten. Patiënten wordt gevraagd de vragenlijsten op zes tijdstippen
in te vullen.
Algemeen / deelnemers
Hilvarenbeekseweg 60
Tilburg 5022GC
NL
Wetenschappers
Hilvarenbeekseweg 60
Tilburg 5022GC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• Patienten die op de SEH gezien zijn en opgenomen op IC of verpleegafdeling na een ongeval
• Alle type en mate van ernst van het letsel (ISS 1-75)
• Minimale leeftijd van 18 jaar
• Voldoende beheersing van de Nederlandse taal
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Patienten die overleden zijn bij aankomst of op SEH
• Patienten met pathologische fracturen
• Patienten die overlijden tijdens de ziekenhuisopname worden geexcludeerd voor analyses.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL50258.028.14 |