Het doel van deze studie is om de haalbaarheid, effectiviteit en kosteneffectiviteit van financiële prikkels bij het stimuleren van lichamelijke activiteit te onderzoeken in de zorgsetting.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
gezondheidsgedrag en compliance
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Resultaten van de fitheidstesten
Ervaren gezondheid
Beweeggedrag
Motivatie voor gezond eten en bewegen
Secundaire uitkomstmaten
Medicatiegebruik
Bloedglucose waarden
Bloeddruk
Eventueel zorggebruik/zorgkosten
Achtergrond van het onderzoek
De laatste jaren komt er steeds meer aandacht voor de preventie maar ook voor
het gunstig beinvloeden van het beloop van chronische aandoeningen. Bij
diabetes en hart- en vaatziekten zijn voldoende en beweging en een gezonde
belangrijke factoren hierin. Bij de zorggroep Syntein is daarom een
leefstijlprogramma ontwikkeld om mensen te leren hoe ze voldoende kunnen
bewegen en wat gezonde voeding inhoudt. Over de invloed van financiele prikkels
op beweeggedrag bestaan zowel positieve als negatieve verwachtingen. In
hoeverre een financiele prikkel een positieve invloed heeft op beweeggedrag is
voor interventies die vanuit de zorgsetting worden ingezet nauwelijks
onderzocht. In dit onderzoek wordt de (kosten)effectiviteit van een financiele
prikkel op beweeggedrag onderzocht die wordt toegevoegd aan de
leefstijlinterventie van Syntein. De uitkomsten van dit onderzoek zullen
bijdragen aan inzichten omtrent het inzetten van financiele prikkels ter
bevordering van beweeggedrag vanuit de zorgsetting.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid, effectiviteit en
kosteneffectiviteit van financiële prikkels bij het stimuleren van lichamelijke
activiteit te onderzoeken in de zorgsetting.
Onderzoeksopzet
De studie is een controlled clinical trial. De interventievarianten worden per
regio verdeeld om verschillende methodologische redenen. Patiënten worden op
basis van de regio waarin hun huisarts gevestigd is ingedeeld in één van de 3
interventiegroepen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Alle deelnemers krijgen een leefstijlprogramma aangeboden welke in het reguliere zorgaanbod zit. Van de drie groepen zal één groep fungeren als controle groep en zullen de deelnemers alleen het leefstijlprogramma krijgen. De andere twee groepen krijgen het leefstijlprogramma en daarbij een financiële prikkel. Deze financiële prikkel is in beide groepen anders. De daadwerkelijke interventie in dit onderzoek zijn de 2 financiële prikkels.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers aan het onderzoek zullen één extra fitheidstest krijgen na 52 weken
in vergelijking met de personen welke niet deelnemen en alleen de gecombineerde
leefstijlinterventie (GLI) volgen. Daarnaast zal er bij elk meetmomten (in
totaal 4 momenten) een aantal extra vragenlijsten afgenomen worden.
Algemeen / deelnemers
Warandelaan 2
Tilburg 5037AB
NL
Wetenschappers
Warandelaan 2
Tilburg 5037AB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënt ontvangt ketenzorg diabetes of CVRM
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Aanwezigheid spierziekten
Aanwezigheid longaandoeningen
Minderjarig
Patiënt is zwanger of heeft een actieve kinderwens
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL50571.028.14 |