Het doel van dit onderzoek is het identificeren van additionele genetische loci die geassocieerd zijn met huid fluorescentie in patienten met type 1 diabetes.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Diabetescomplicaties
Synoniemen aandoening
Aandoening
identificeren van SNPs die geassocieerd zijn met huid fluorescentie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire iutkomst maat voor de GWAS is huid fluorescentie.
Secundaire uitkomstmaten
Associatie van SNPs met HbA1c.
Achtergrond van het onderzoek
Envy en anderen hebben aangetoond dat genetische variatie bijdraagd aan de
variatie binnen huid fluorescentie. Echter, niet de volledige familiaire
correlatie wordt verklaard door de door hen gevonden NAT2 locus. Met deze
studie willen we daarom additionele loci identificeren die geassocieerd zijn
met huid fluorescentie. Wij verwachten dat dit zal bijdrage aan verbetering van
voorspeling omtrend diabetes complicaties gebasseerd op screening door middel
van huid fluorescentie.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is het identificeren van additionele genetische loci
die geassocieerd zijn met huid fluorescentie in patienten met type 1 diabetes.
Onderzoeksopzet
cross-sectioneel observationeel
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de patient is gelimiteerd tot een enkele visite (welke in
direct na normale poli controle kan plaatsvinden indien gewenst), een niet
invasieve AGE-meeting, 10 ml extra bloed afname en het invullen van een vragen
lijst.
Daar dit een observationeel onderzoek is worden er ingeschat dat er geen
risico's zijn voor proefpersonen als gevolg van deelname.
Algemeen / deelnemers
Wilhelminalaan 12
Alkmaar 1815 JD
NL
Wetenschappers
Wilhelminalaan 12
Alkmaar 1815 JD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
toestemmings formulier ondertekend
diabetes mellitus type 1
leeftijd * 18
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Participant die niet wilsbekwaam is en/of een voor wie medische beslissingen gemaakt worden door een derde partij (bijvoorbeeld voogd) (dit omvat, maar is niet gelimiteerd tot, mentale retardatie, schizophrenia, bipolaire stoornis, degeneratieve cognitieve stoornis). ;Deelnemer van life line studie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL55763.094.15 |