Het doel is om de bepalen of, in vergelijking met het standaard tekstuele leaflet, een leaflet met pictogrammen leidt tot een beter ervaarde begrijpelijkheid, bruikbaarheid en ontwerpkwaliteit door gebruikers van het leaflet. Dit zou kunnen leiden…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
communicatie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabele is de verandering in bloeddrukcontrole tussen
de nulmeting en de eerste controlemeting (gebruikelijk drie weken na de start
van de therapie) vergeleken tussen de controle- en interventiegroep.
Secundaire uitkomstmaten
Andere variabelen zijn de verschillen in begrip van de informatie die wordt
aangeboden in het leaflet, tevredenheid met deze informatie, zelfeffectiviteit
en (intentie om) therapietrouw (te zijn) tussen de controle- en
interventiegroep.
Achtergrond van het onderzoek
Voorgaande studies hebben laten zien dat pictogrammen gebruikt kunnen worden om
de kwaliteit van tekstuele medicijninformatie te verbeteren, in het bijzonder
voor mensen die moeite hebben met het lezen en gebruiken van
gezondheidsinformatie. We hebben pictogrammen ontwikkeld die zijn afgestemd op
wat laaggeletterde mensen visueel nodig hebben en graag willen zien. Het doel
van deze studie is het effect van deze pictogrammen te evalueren in de context
van bestaande patiëntfolders voor medicijnen tegen hoge bloeddruk.
Doel van het onderzoek
Het doel is om de bepalen of, in vergelijking met het standaard tekstuele
leaflet, een leaflet met pictogrammen leidt tot een beter ervaarde
begrijpelijkheid, bruikbaarheid en ontwerpkwaliteit door gebruikers van het
leaflet. Dit zou kunnen leiden tot beter begrip en herinnering van
medicijninformatie, wat patiënten hun zelfeffectiviteit vergroot en vervolgens
leidt tot intentie om therapietrouw te zijn en daadwerkelijke trouwheid van
therapie. Verder is het doel om inzicht te krijgen in de vraag of een
dergelijke interventie meer effect heeft voor mensen met lagere geletterdheid,
die niet genoeg geholpen zijn met een informatiefolder die enkel uit tekst
bestaat.
Onderzoeksopzet
clustergerandomiseerd
Inschatting van belasting en risico
Een deelnemende patiënt zal de gewone zorg ontvangen. De toegevoegde belasting
is dat hij/zij een informed consent-formulier tekent en vragen beantwoordt in
een interview. Het interview zal gepland worden op een tijdsstip dat de patiënt
goed uitkomt om de belasting te minimaliseren. De tekstuele medicijnfolders die
gebruikt worden in de studie worden momenteel al in verschillende apotheken
gebruikt. De gezondheidsvaardigheden/geletterheid van deelnemers zal worden
bepaald, zodoende is er een risico dat patiënten gelabeld worden als geletterd
of laaggeletterd. Om dit effect te minimaliseren zal worden uitgelegd dat de
test inzicht geeft in het verschil tussen het niveau waarop medicijninformatie
wordt aangeboden en het niveau waarop mensen lezen. Directe voordelen voor de
deelnemers zijn onder andere dat ze potentieel gebruiksvriendelijkere
informatie ontvangen en dat ze bijdragen aan de ontwikkeling van betere
patiëntinformatie en het vergroten van veilig medcijngebruik.
Algemeen / deelnemers
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappers
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om te kunnen deelnemen aan deze studie moet een kandidaat voor het eerst een anithypertensivum voorgeschreven krijgen en geduurde minstens een jaar daar aan voorafgaand geen antihypertensivum hebben gebruikt.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- niet in staat om mondeling in het Nederlands te communiceren
- blind
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL53876.058.15 |