bepalen of er een alternatief furosemide afhankelijk mechanisme van urine aanzuring bestaat in mensen anders dan via het klassieke mechanisme via ENaC en H-ATPase
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Nefropathieën
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
urine pH na furosemide-fludrocortison vs urine pH na amiloride, furosemide en
fludrocortison
Secundaire uitkomstmaten
geen
Achtergrond van het onderzoek
Distale renaal tubulaire acidose is veelal gediagnosticeerd middels een
ammonium belasting test. Recent heeft deze test plaats gemaakt voor de
furosemide-fludrocortison test (FF test). De FF test is gebaseerd op het
klassieke principe van urine aanzuren via verhoogd distaal natrium aanbod door
furosemide, natrium re absorptie via ENaC dat gestimuleerd wordt door
fludrocortison en wat vervolgens leidt tot verhoogde H+ excretie via H-ATPAse
en H-K-ATPase in de verzamelbuis. Furosemide kan in muizen echter ook de urine
aanzuren via de NHE3 transporter in de lis van Henle. Als een dergelijk
mechanisme ook bij mensen aanwezig is, kan de FF test niet afwijkend zijn bij
patienten met een distale renaal tubulaire acidose.
Doel van het onderzoek
bepalen of er een alternatief furosemide afhankelijk mechanisme van urine
aanzuring bestaat in mensen anders dan via het klassieke mechanisme via ENaC en
H-ATPase
Onderzoeksopzet
interventie studie waarbij 10 gezonde vrijwilligers twee FF testen zullen
ondergaan op twee afzonderlijke dagen. bij de tweede test zullen de gezonde
vrijwilligers 2 uur voorafgaand aan de test 10 mg amiloride krijgen.
Inschatting van belasting en risico
het totale aantal bloedafnames is 3 per test. het totaal aantal urine afnames
is 5 per test. the risico's van de studie zijn verwaarloosbaar.
Algemeen / deelnemers
Geert Grooteplein Zuid 8 Geert Grooteplein Zuid 8
6500 HB Nijmegen 6500 HB
NL
Wetenschappers
Geert Grooteplein Zuid 8 Geert Grooteplein Zuid 8
6500 HB Nijmegen 6500 HB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
leeftijd * 18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
iedere medische voorgeschiedenis
onvermogen iom informed consent te geven
zwangerschap
medicatie gebruik (behoudens orale anti conceptiva)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL57365.091.16 |