Het hoofddoel is het onderzoeken van het voorbereidingsproces in de linker primaire motorische cortex in relatie tot het handkeuzegedrag tijdens gehele lichaamsbeweging.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
niet
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
MEP amplitude, reactietijd, handkeuzegedrag.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Onderzoek naar handkeuzegedrag wanneer het lichaam stilstaat laat zien dat er
ten minste drie factoren een rol spelen in het besluit dat bepaald welke hand
er geselecteerd wordt in het reiken naar een doel: de bewegingskosten in termen
van energieverbruik; de waarschijnlijkheid dat een specifieke actie het doel
accuraat behaald; en een voorkeur voor bewegingen met de dominante hand.
Echter, handselectie wanneer het lichaam in beweging is, wanneer inertiële
krachten een effect zouden kunnen hebben op het selectieproces, is minder goed
begrepen. Onderzoek in ons lab laat zien dat gehele-lichaamsacceleratie,
gedetecteerd door het vestibulaire systeem, beïnvloedt handkeuzegedrag. In de
huidige studie stellen we voor om de corticale mechanismen van dit effect te
onderzoeken. Wij streven ernaar om dit te onderzoeken door het meten van de
primaire motor cortex excitibiliteit van reikbeslissingen tijdens
gehele-lichaamsbeweging. Wij zullen single-pulse TMS toepassen over de linker
primaire motorische cortex, terwijl het opgeroepen motor potentieel (MEP)
gemeten wordt van de triceps brachii spier om modulatie van corticale
excitibiliteit vast te stellen. Wij verwachten dat MEP amplitude zal veranderen
als functie van deze gehele-lichaamsbeweging. Hierbij verwachten we dat
maximale acceleratie naar links, wat bekend staat door de voorkeur van reiken
met de rechterhand te verhogen, de MEP amplitude verhoogd van de linker
primaire motor cortex. En we verwachten dat maximale acceleratie naar rechts,
wat bekend staat door de voorkeur van reiken met de linkerhand te verhogen, de
MEP amplitude verlaagd van de linker primaire motor cortex.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel is het onderzoeken van het voorbereidingsproces in de linker
primaire motorische cortex in relatie tot het handkeuzegedrag tijdens gehele
lichaamsbeweging.
Onderzoeksopzet
Een within-subject design. Single-puls TMS wordt toegepast over de linker
primaire motorische cortex (M1) om het opgeroepen motor potentieel (MEP) vast
te stellen. Proefpersonen zullen een handselectietaak uitvoeren terwijl ze
zijdelings sinusoïdaal verplaatst worden door middel van een vestibulaire slee.
Op verschillende fases van de beweging (0:360 graden in stappen van 45 graden)
worden deze MEPs gemeten om de excitibiliteitsveranderingen in M1 vast te
stellen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Per experimentele sessie (in totaal 2 sessies) krijgt elke proefpersoon 96 trials van single-pulse TMS over linker M1 op vaste fasemomenten van de passieve sinusoïdale gehele-lichaamsbeweging. Dit komt bovenop het aantal pulsen dat er nodig is om de stimulatie intensiteit vast te stellen van de individuele motor drempel.
Inschatting van belasting en risico
Het huidig voorgestelde spTMS paradigma draagt geen significante risico's mee.
Veiligheidsrichtlijnen zoals erkent door de Internationale Federatie van
Clinische Neurofysilology zullen strikt gevolgd worden en de studie wordt
uitgevoerd in het kader van de Standaard Werkings-Procedure voor Niet-Invasieve
Brein Stimulatie (v. 2.1, CMO No. 2014/245) op het Donders Instituut for Brein,
Cognitie en Gedrag. Potentiele bij-effecten van TMS zijn spierspanning en
hoofdpijn. Dit zijn over het algemeent milde ongemakken die snel te verhelpen
zijn door alledaagse analgenetica. Vrijwilligers kunnen uit de studie stappen
wanneer ze dit willen en er zijn geen directe voordelen voor de proefpersoon.
Algemeen / deelnemers
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Wetenschappers
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen 18-55 jaar, rechtshandig, niet-roker, normaal of gecorrigeerde visie (alleen contact lenzen), bereidheid en vermogen om schriftelijk geïnformeerde toesteming te geven, de bereidheid en het vermogen om de aard en de inhoud te begrijpen, om deel te nemen en te voldoen aan de studie-eisen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Huidziekte, metaal in de schedel, angst voor beperkte ruimte (claustrofobie), gebruik van psychotrope drugs, inbegrepen cannabis, XTC, amfetamines en cocaïne, epilepsie of een familiegeschiedenis van epilepsie, geschiedenis van gesloten schedelletsel, geschiedenis van operatie aan het hoofd, geschiedenis van neurologische of psychiatrische stoornissen, medicatie gebruik (zoals antidepressiva, en neuroleptica), medicatie pomp, herseninfarcten, hartziektes, pacemaker, zwangerschap of electronische gehoorapparaten, aandoeningen aan het gezichtsvermogen (alle afwijkingen van normale visie, zoals kleurenblindheid), een voorgeschreven medicatie dat een invloed heeft op corticale excitibiliteit (zoals antiepileptica, tricyclische antidepressiva of benzodiazepines) of een invloed kunnen hebben op de waakzaamheid of het cognitieve vermogen van de proefpersoon tot twee weken voorafgaand aan deelname.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL59818.091.16 |