Het evalueren van het effect van een groepsbehandeling met cognitieve gedragstherapie bij misofonie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stoornis in de impulsbeheersing NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de ernst van de misofonieklachten, gemeten met de
AMisoS-R (Schröder et al. in press).
Secundaire uitkomstmaten
De secondaire uitkomstmaten betreffen dagelijks psychosociaal functioneren en
kwaliteit van leven. Psychosociaal functioneren wordt gemeten met de Sheehan
Disability Scale (SDS, Sheehan, 1983) en de Symptom Checklist-90-R (SCL-90R,
Derogatis, 1973). En kwaliteit van leven wordt gemeten met de Euro Quality of
life 6 Dimensions (EQ-6D, The EuroQol Group. (2011) en de WHO Quality of
Life-BREF (WHOQOL-BREF, WHOQOL group. Development of the World Health
Organization WHOQOL-BREF quality of life assessment. The WHOQOL Group. Psychol
Med 1998;28:551-8.)
Achtergrond van het onderzoek
Misofonie patiënten hebben ernstige symptomen van boosheid en walging als
reactie op geluiden die door andere mensen worden veroorzaakt (zoals
eetgeluiden of snuiven). Zij ervaren hierdoor beperkingen en vermijden
situaties waarin zij worden blootgesteld aan dergelijke geluiden. Hoewel de
aandoening recent is ontdekt en deze specifieke en opvallende symptomen heeft,
zijn er indicaties dat de prevalentie vrij hoog is. Al deze mensen zouden
passende behandeling missen als er geen diagnostische criteria zouden zijn
vastgesteld. In 2013 hebben onderzoekers van het AMC een voorstel gedaan voor
de diagnostische criteria voor misofonie, gebaseerd op uitgebreid onderzoek van
42 patiënten. Sinds de eerste aanmeldingen van misofonie patiënten bij het AMC
zijn er velen gevolgd. De meeste van deze patiënten zijn, na een periode van
een aantal maanden op een wachtlijst, experimenteel behandeld met
groepstherapie. Deze groepstherapie is ook binnen het AMC ontwikkeld en is voor
zover bekend wereldwijd de enige groepstherapie voor misofonie. De behandeling
bestaat uit 8 sessies gedurende 16 weken en bestaat uit psycho-educatie,
cognitief gedragstherapeutische interventies, aandachtstraining en
ontspanningsoefeningen. In de afgelopen drie jaar heeft deze groepstherapie
geleid tot een klachtenafname van de misofonie bij een aanzienlijk deel van de
deelnemers. Om precies te zijn, gebaseerd op voor- en nametingen met een
klachtenlijst voor misofonie (de A-Miso-S), werd bij 53% van de patiënten een
klachtenafname van 35% gezien. In deze periode zijn de verschillende
interventies uit de behandeling aangescherpt en in volgorde veranderd na
aanleiding van systematische en frequente evaluaties door therapeuten en
patiënten.
Doel van het onderzoek
Het evalueren van het effect van een groepsbehandeling met cognitieve
gedragstherapie bij misofonie.
Onderzoeksopzet
In deze studie zal een gerandomiseerd, wachtlijst onderzoek worden
uitgevoerd.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Cognitieve therapie, aandachtstraining en ontspanningsoefeningen. Patiënten nemen deel aan het behandelprogramma, dat speciaal is ontwikkeld voor misofonie patiënten. Het programma volgt een strikt gestandaardiseerd protocol voor groepsbehandeling. Elke twee weken nemen patiënten deel aan een 90 minuten durende cognitieve therapie groep, direct gevolgd door een sessie van 75 minuten aandachts- en ontspanningstraining. Het programma bestaat uit acht van deze gecombineerde sessies. Twee en twaalf maanden na de laatste sessie vindt een 90 minuten durende follow-up sessie plaats. De groep bestaat uit maximaal 8 deelnemers. Patiënten worden geïndiceerd voor de groepsbehandeling door een team van psychiaters, psychologen en psychiatrisch verpleegkundigen, die gespecialiseerd zijn in de behandeling van angststoornissen en misofonie. Wachtlijst conditie: Aangezien er geen TAU is als misofonie behandeling, is gekozen voor een gerandomiseerde wachtlijst-controle opzet. Tijdens de wachtlijstconditie wordt er geen behandeling gegeven voor de misofonie.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten vullen een 1/2 uur durende testbatterij invullen met vragenlijsten
over hun klachten. Deze testbatterij zal halverwege en aan het eind van de
behandeling worden herhaald, evenals bij de follow-up na 2 en 12 maanden. Er
zijn geen risico's verbonden aan dit onderzoek.
Algemeen / deelnemers
Meibergdreef 5 -
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappers
Meibergdreef 5 -
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Misofonie, Stoornis in de impulscontrole NAO
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Aanwezigheid van de volgende DSM-IV-TR stoornissen:
- Depressieve stoornis
- Angststoornis
- Bipolaire stoornis
- Autisme Spectrum Stoornis
- Schizofrenie of een andere psychotische stoornis
- Stoornis in het middelengebruik in het afgelopen half jaar
- Stoornis in het centraal zenuwstelsel of herseninfarct in het afgelopen half jaar
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL59434.018.16 |
OMON | NL-OMON29419 |