Er is op dit moment nog weinig bekend over slaap op de IC. We willen met dit onderzoek achterhalen hoe groot de invloed van omgevingsfactoren, zoals geluid, op de IC is op slaap. We onderzoeken hoe verschillende factoren van geluid samenhangen met…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
slaapstoornissen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De kwaliteit, kwantiteit en distributie van slaap bij gezonde proefpersonen in
verschillende omgevingen.
Slaap gerelateerde parameters (EEG: Rechtschaffen & Kales (R&K) handmatige
score):
• Aantal *arousals* en *awakenings*
• Totale slaap tijd
• Slaapefficiëntie
• Slaap continuïteit
Secundaire uitkomstmaten
De correlatie tussen de stressoren aanwezig in de IC omgeving en de
continuïteit van slaap bij gezonde proefpersonen.
Correlatie tussen slaap continuïteit en omgevingsparameters
• Percentage *arousals* veroorzaakt door geluid
Omgevingsparameters
• Geluidsniveau*s
• Nagalmtijd
• Lichtniveau*s (Lux)
• Licht frequenties
• Temperatuur (graden Celcius)
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten op de IC slapen vaak niet goed. Hier kunnen verschillende oorzaken
voor zijn, bijvoorbeeld de ziekte van de patiënt, bepaalde medicijnen, pijn,
het omgevingsgeluid, licht, of het nachtelijk toedienen van medicatie. Het is
erg belangrijk dat patiënten goed slapen tijdens het verblijf op de IC, omdat
slaap een positief effect heeft op het ziekteproces en op het herstel na
ontslag van de IC. Doordat er bij patiënten zoveel factoren invloed hebben op
de slaap is het moeilijk om de invloed van individuele factoren zoals de IC
omgeving te onderzoeken. Door gezonde proefpersonen op de IC te laten slapen is
dit wel mogelijk.
Doel van het onderzoek
Er is op dit moment nog weinig bekend over slaap op de IC. We willen met dit
onderzoek achterhalen hoe groot de invloed van omgevingsfactoren, zoals
geluid, op de IC is op slaap. We onderzoeken hoe verschillende factoren van
geluid samenhangen met verstoringen in het slaappatroon. We hopen hierdoor het
verband tussen slaap en de omgeving op de IC beter te begrijpen. Dit kan leiden
tot maatregelen om de omgeving op de IC en daarmee slaap te verbeteren, en zo
het verblijf van patiënten op de IC mogelijk te verkorten.
Onderzoeksopzet
Prospectieve repeated measures onderzoek
Onderzoeksproduct en/of interventie
-
Inschatting van belasting en risico
De belasting is klein en het risico bij deelname is verwaarloosbaar.
Proefpersonen zullen een gehoortest ondergaan en gedurende 7 dagen een
polshorloge dat slaap meet dragen (actigrafie), alsmede een slaapdagboek
bijhouden en een aantal vragen over de slaaphygiëne beantwoorden. Dit kost
weinig tijd en de proefpersoon krijgt geen beperkingen opgelegd. Daarna zullen
proefpersonen gedurende 3 nachten een polisomnografie (PSG) meting ondergaan
waarvoor zij worden aangesloten op een PSG apparaat. Er worden dan kleine
electroden met een speciaal adhesief op de hoofdhuid geplakt. Deze meetmethode
wordt standaard toegepast bij slaaponderzoek onder poliklinische
omstandigheden, en belemmerd niet de normale slaap.
De eerste nacht slaapt de proefpersoon thuis in zijn/haar eigen bed. Daar
slaapt de proefpersoon achtereenvolgens op een gesloten en actief gedeelte van
de IC. De proefpersonen zijn op de hoogte van gedragsregels op een medische
afdeling, en vormen geen belasting voor de normale workflow op een medische
afdeling. Deze medisch/verpleegkundige professional heeft immers uitgebreide
werkervaring op een medische afdeling, hierdoor is er een verwaarloosbaar
risico voor de proefpersonen. Proefpersonen ervaren hierdoor naar verwachting
niet meer stress dan tijdens een normale nachtdienst, of zelfs minder omdat er
geen werklast bij ze ligt. Alle gebruikte apparatuur is CE-gekeurd en
commercieel verkrijgbaar. Alle apparatuur is reeds getest en goedgekeurd door
de technische dienst van het UMCG voor elektrische- en brandveiligheid.
Proefpersonen komen niet in direct contact met personeel, patiënten, of de
gebruikte apparatuur op de IC.
Algemeen / deelnemers
HTC 34
Eindhoven 5656 AE
NL
Wetenschappers
HTC 34
Eindhoven 5656 AE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde vrijwilligers (verpleegkundigen/artsen (in opleiding)) die momenteel niet werkzaam zijn op een IC afdeling
Leeftijd >= 18 jaar
Nederlandse taal machtig
Normaal gehoor
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Voorgeschiedenis of behandeling van pathologische slap
Slaap bevorderende medicatie
Alcoholverslaving of bekend drugsgebruik
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL58334.042.16 |