Studie I zal de dysregulatie van biologische stress systemen verkennen bij getraumatiseerde jongeren met en zonder een verstandelijke beperking in residentiële zorg, en deze vergelijken met een gezonde controlegroep. Studie II zal een randomized…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Psychiatrische en gedragssymptomen NEG
Synoniemen aandoening
Aandoening
autonomic nervous system activity; hypothalamic-pituitary-adrenal system activity
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De focus van dit project ligt aan de ene kant op parameters van de
Hypothalamus-hypofyse-bijnier-as (cortisol) en het autonome zenusstelsel (RSA),
zowel tijdens rust als tijdens sociale stress. Aan de andere kant focussen we
op posttraumatische symptomen, stress, depressie, angst, en agressie.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Veel jongeren in residentiële instellingen hebben posttraumatische symptomen
die hun ontwikkeling en functioneren in de weg staan, maar niet behandeld
worden. Hun traumatische ervaringen kunnen hebben geresulteerd in veranderingen
in hun biologische stress systemen (Hypothalamus-hypofyse-bijnier-as en
autonome zenuwstelsel) die mogelijk een rol spelen bij de ontwikkeling en
instandhouding van psychologische en gedragsproblematiek.
Doel van het onderzoek
Studie I zal de dysregulatie van biologische stress systemen verkennen bij
getraumatiseerde jongeren met en zonder een verstandelijke beperking in
residentiële zorg, en deze vergelijken met een gezonde controlegroep. Studie II
zal een randomized controlled trial (RCT) uitvoeren om de effectiviteit van een
gegamificeerde relaxatie interventie te testen op het verminderen van
posttraumatische symptomen, stress, en het normaliseren van biologische stress
systemen.
Onderzoeksopzet
Dit project bestaat uit (studie I) een cross-sectionele studie om biologische
stress systemen te verkennen bij zowel getraumatiseerde jongeren met en zonder
verstandelijke beperking, en een gezonde controlegroep. Daarnaast (studie II)
zal er een RCT uitgevoerd worden met behandeling zoals gewoonlijk als
controlegroep.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie bestaat uit tweemaal per week een sessie van 15 minuten waarin de proefpersonen in de experimentele conditie Muse spelen. Proefpersonen in de controlegroep ontvangen de behandeling zoals deze gewoonlijk in hun situatie gegeven zou worden.
Inschatting van belasting en risico
De studie omvat enkele meetmomenten: vragenlijsten, psychofysiologische taken,
verzameling van speeksel en haar. Er zijn geen risico's verbonden aan deelname.
Algemeen / deelnemers
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525 HR
NL
Wetenschappers
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525 HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Zowel klinische als controlegroep:
- leeftijd tussen 10 en 18 jaar
- in staat zijn om de Nederlandse taal te spreken, zodat participanten de taakinstructies en vragenlijsten begrijpen, in staat zijn om al dan geen toestemming te geven tot deelname, en deel kunnen nemen aan het diagnostisch interview;Klinische groep:
- in residentiële behandeling binnen de Jeugd GGZ, jeugdzorg, of in een orthopedagogisch behandelcentrum voor jongeren met een licht verstandelijke beperking (LVB)
- score van 30 of hoger op de CRIES-13, een vragenlijst om te screenen voor posttraumatische symptomen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Zowel klinische als controlegroep:
- huidige of recente (de afgelopen 3 maanden) EMDR of CGT behandeling specifiek gericht op post-traumatische symptomen
- gelijktijdige deelname aan een andere interventie studie
- psychotische symptomen
- negatief advies behandelcoördinator, deze voorziet bijvoorbeeld dat deelname aan het onderzoek mogelijk problemen voor de jongere op kan leveren or dat de participant niet de capaciteiten heeft om deel te nemen aan de studie (we hebben geen exclusiecriterium gebaseerd op IQ, dit om externe generalizeerbaarheid de verhogen);Controlegroep:
- huidige aanwezigheid van een As I stoornis
- huidige of recentelijke (binnen de afgelopen 3 maanden) psychologische behandeling
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL58674.091.16 |