Om de pathofysiologische link tussen RA en PD te onderzoeken en om de effectiviteit van RvE1 behandeling op tandvleesbiopten te onderzoeken van patienten met RA en PD en patienten met PD met een verhoogd risico op RA.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Auto-immuunziekten
- Bacteriële infectieziekten
- Synovia- en bursa-aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het effect van resolvine E1 op T helper 17 activatie en pro-inflammatoire
cytokine productie in tandvlees, bloed en synovium van RA patienten en in het
tandvlees en bloed van patienten met een verhoogd risico op RA.
Secundaire uitkomstmaten
Aanwezigheid, isotype en fijn specificiteit van ACPA, arginine controle
antilichamen en anti-P. Gingivalis antilichamen, bacteriele cel aantallen en
producten en belangrijke ontstekingsbevorderende cytokines and chemokines in
tandvlees en synovium van patienten met PD en RA en van patienten met PD met
een verhoogd risico op RA.
Achtergrond van het onderzoek
Reumatoide artritis (RA) en periodontitis (PD) zijn veel voorkomende chronische
aandoeningen die geassocieerd zijn met significante comorbiditeit. Beide
aandoeningen worden gekenmerkt door chronische ontsteking en lokale weefsel
destructie. Bewijs van onze en andere groepen duidt er op dat RA en PD niet
alleen vaak samen voorkomen maar een gedeelde etiopathogenese hebben. De
productie van inflammatoire en microbiële partikels tijdens PD zou de activatie
van artritogene immuuncellen kunnen versterken. Hiernaast zou PD
immuuntolerantie kunnen doorbreken in individuen met een genetische aanleg voor
RA, waardoor anti-gecitrullineerde peptide antilichamen (ACPA) en versterkte T
helper 17 responsen ontstaan die RA veroorzaken.
Het is klinisch relevant om te onderzoeken of de ziekteactiviteit van RA kan
worden verminderd door orale behandeling van PD. De huidige
behandelmogelijkheden van PD zijn beperkt en voor RA zijn de behandelingen niet
altijd werkzaam en geassocieerd met immuunsuppressieve bijwerkingen. Recent is
uit immunobiologisch onderzoek duidelijk geworden dat resolutie van ontsteking
geen passief proces is maar wordt gestuurd door pro-resolutie mediatoren. Orale
toediening van de pro-resolving mediator resolvine E1 (RvE1) verminderde PD in
een experimenteel diermodel van acute PD. Belangrijk genoeg was er niet alleen
een afname van ontsteking maar ook van PD geassocieerde bacteriën. Het is
momenteel nog onduidelijk of orale behandeling met RvE1 ook leidt tot
vermindering van de ziekteactiviteit bij RA. Enerzijds zou PD alleen betrokken
kunnen zijn bij de initiatie van RA en ziekteprogressie zou gedreven kunnen
worden door PD onafhankelijke mechanismen. Anderzijds
zouden de ontstekingscellen gedeeld kunnen zijn tussen gewrichten en
tandvleesweefsel.
Onze hypothese is dat RA en PD pathophysiologisch verbonden zijn en dat
periodontale behandeling met RvE1 zowel de activiteit van PD als RA zal
verminderen door de gedeelde ontstekingsreactie en bacterien te verminderen.
Doel van het onderzoek
Om de pathofysiologische link tussen RA en PD te onderzoeken en om de
effectiviteit van RvE1 behandeling op tandvleesbiopten te onderzoeken van
patienten met RA en PD en patienten met PD met een verhoogd risico op RA.
Onderzoeksopzet
Een mechanistisch biologisch onderzoek in transversale patienten cohorten.
Interventie: vragenlijsten, bloed afname, tandvlees biopt en voor RA patienten
die een tweede procedure willen ondergaan: een echogeleid synoviumbiopt.
Inschatting van belasting en risico
1. venapunctie: Bij een gedeelte van de personen die een venapunctie ondergaat
kan een hematoom optreden.
2. gingiva biopsie: Bij een gedeelte van de personen die een lymfeklier biopsie
ondergaat kan een hematoom optreden.
3. synovium biopsie: Bij een gedeelte van de personen die een echogeleide
synovium biopsie ondergaat kan een hematoom optreden
Algemeen / deelnemers
Geert Grooteplein-zuid 10
Nijmegen 6525GA
NL
Wetenschappers
Geert Grooteplein-zuid 10
Nijmegen 6525GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
(N=20 per groep)
1. vroege, onbehandelde reumatoide artritis (RA) patienten met peridontitis (PD)
2. vroege, onbehandelde RA patienten zonder PD
3. gematchede PD patienten als controles
4. patienten met PD met risico op RA
5. patienten met risico op RA zonder PD.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
actieve infectieuze of andere inflammatoire aandoening
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL57194.091.16 |