Het onderzoeken van de directe rol van local beta ocillatie activiteit in de frontale cortex tijdens een omkeringsleren paradigma.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
niet van toepassing - onderzoek bij gezonde vrijwilligers
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Snelheid van omkeringsleren, gemeten door logistieke curves.
Secundaire uitkomstmaten
tACS-geïnduceerde veranderingen in beta, theta en theta/beta ratio activiteit.
Achtergrond van het onderzoek
EEG onderzoek heeft het belang van frontale theta en beta activiteit aangetoond
tijdens het leren van omkeringen. In een eerdere studie van dit lab hebben wij
gebruik gemaakt van theta transcraniele wisselstroom stimulatie (tACS), welke
de theta/beta ratio activiteit verlaagde. Dit had een versnelling in leren tot
gevolg. Echter, er is nog steeds weinig bekend over wat de rol is van beta
activiteit en hoe dit omkeringsleren beïnvloedt. Daarom zullen wij beta tACS
toedienen over de frontale cortex, eenmaal in fase en eenmaal in anti-fase. Er
wordt verwacht dat in-fase beta tACS een verhoging in beta oscillatie
activiteit tot gevolg zal hebben, met als gevolg dat de theta/beta ratio
activiteit zal verlagen en men sneller zal leren.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de directe rol van local beta ocillatie activiteit in de
frontale cortex tijdens een omkeringsleren paradigma.
Onderzoeksopzet
Placebo gecontroleerd dubbelblind tussen-proefpersonen design.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Online transcraniële wisselstroom stimulatie (tACS) door een batterij-gedreven elektrische stimulator (Eldith DC Stimulator (CE 0118), Ilmenau) met twee paar elektrodes (15 cm^2) die op de linker en rechter frontale deel van het hoofd zijn geplaatst tijdens uitvoering van de leertaak (~10min): (1) in fase of anti fase beta tACS (20 Hz, 1 mA/ 15 cm^2); (2) sham theta tACS (0 mA/ 15 cm^2).
Inschatting van belasting en risico
De voorgestelde tACS procedure en experiment zijn veilig en brengt een
verwaarloosbaar risico met zich mee. De stimulatie is
conform de richtlijnen zoals opgesteld in de standaard werkwijze niet
ingrijpende hersenstimulatie van het Donders Instituut.
Mogelijke neveneffecten zijn jeukend of branderig gevoel onder de elektroden,
lichte hoofdpijn en/of vermoeidheid. De
neveneffecten zijn mild van aard en zijn goed te behandelen met paracetamol. De
resultaten geven nieuw inzicht in de werking
van de menselijke hersenen en biedt mogelijk aanknopingspunten voor het
ontwikkelen van interventies ter verbetering van
leervermogen.
Algemeen / deelnemers
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Wetenschappers
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Tussen 18-35 jaar oud; Rechtshandig; Niet-rokend; Normaal of gecorrigeerd-tot normaal gezichtsvermogen; Bereidheid en vermogen tot het geven van geïnformeerde toestemming; Bereidheid en vermogen tot het begrijpen van het doel van de studie; In staat tot deelname en bereidheid om instructies conform studievereisten te volgen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Gemiddeld meer dan drie alcoholische consumpties per dag; (2) Medicatie en drugs; (3) Huidziekte; (4) Zwangerschap; (5) Hoofdtrauma of hersenchirurgie ondergaan; (6) Neurologische of psychische stoornissen; (7) Metaal in het hoofd (uitgezonderd draadje achter de tanden); (8) Pacemaker of neurostimulator; (9) Deelname aan onderzoek met niet ingrijpende hersenstimulatie in de afgelopen 28 dagen; (10) Reeds deelgenomen aan 10 of meer studies met niet ingrijpende hersenstimulatie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL58562.091.16 |