Het doel van dit onderzoek is om de dosis-afhankelijke invloed van tyrosine op cognitieve symptomen gezien bij ADHD vast te stellen. Cognitie zal worden onderzocht terwijl tegelijkertijd hersenactiviteit wordt gemeten.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat van dit onderzoek is het aantal fouten gemaakt tijdens
de Continuous Performance Test.
Secundaire uitkomstmaten
De volgende secundaire maten zullen worden getest in dit onderzoek:
* prestatie op een stop-signaal taak als een maat van motorische inhibitie;
* prestatie op de woordenleertaak als maat voor werkgeheugen en lange termijn
geheugen;
* de taak-switch taak als maat om aandacht te verdelen;
* de Profile of Mood States en Bond & Lader als maten van stemming en gevoelde
alertheid;
* bloed, waaruit de hoeveelheid tyrosine en prolactine zullen worden
geanalyseerd, als maat om de kijken in hoeverre de hoeveelheid opname verband
heeft met de cognitieve prestaties.
Achtergrond van het onderzoek
Dopamine (DA) is een neurotransmitter die een rol speelt bij de symptomen
gezien bij patiënten met ADHD. Om deze reden krijgen patiënten veelal medicatie
die hierop inspeelt, de zogenaamde psychostimulanten. Het is ook mogelijk om DA
te verhogen door de bouwstof van DA te verhogen, in dit geval tyrosine. Deze
methode is interessant voor ADHD patiënten, omdat hij lijkt op de behandeling
met psychostimulanten. Daarnaast zou dit een goed alternatief zijn voor de
psychostimulanten, omdat veel patiënten, met name volwassenen, stoppen met
behandeling.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om de dosis-afhankelijke invloed van tyrosine op
cognitieve symptomen gezien bij ADHD vast te stellen. Cognitie zal worden
onderzocht terwijl tegelijkertijd hersenactiviteit wordt gemeten.
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek wordt uitgevoerd in een volgorde gebalanceerd, placebo
gecontroleerd, dubbel blind, 3-weg cross-over, design.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Proefpersonen zullen op drie verschillende testdagen worden behandeld met het voedingssupplement tyrosine of een placebo. Hiertoe krijgen zij ofwel 0, 50 mg/kg lichaamsgewicht, of 100 mg/kg tyrosine toegediend.
Inschatting van belasting en risico
De tijdsinvestering voor de proefpersonen bevat in totaal ongeveer 13 uur,
verdeeld over de afname van een ADHD interview (1 uur), het invullen van een
medische vragenlijst (0.5 uur), een training sessie (1 uur), en 3 testdagen van
elk 3.5 uur. Op de testdagen zal 2x 5 ml bloed worden afgenomen. Daarnaast
mogen proefpersonen de dag voorafgaand aan een testdag geen alcohol nuttigen.
Algemeen / deelnemers
Universiteitssingel 40
Maastricht 6229ER
NL
Wetenschappers
Universiteitssingel 40
Maastricht 6229ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd van 18-35 jaar;
Bereidheid de toestemmingsverklaring te tekenen;
Vertonen van ADHD symptomen, maar niet voldoende om aan diagnose ADHD te voldoen;
BMI van 18.5-30.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Het gebruik van recreatieve drugs in de afgelopen maand;
Overmatig alcoholgebruik;
Zwangerschap;
Het gebruik van ADHD medicatie in het verleden;
Allergisch voor tyrosine houdende substanties.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL55624.068.15 |