Dit onderzoek heeft als doel het bepalen van het effect van incorrecte visuele feedback en correcte visuele feedback op de pijnrapportage en pijndrempels.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
bewegingsapparaat
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Direct na elke conditie wordt de proefpersoon gevraagd wat hij/zij voelde en
welke veranderingen er zijn opgemerkt. Door de onderzoeker wordt de
proefpersoon gevraagd om deze sensaties op een visueel analoge schaal (VAS)
weer te geven.
Secundaire uitkomstmaten
Naast de ervaren sensaties van de patiënt worden drukdrempelmetingen in de lage
rug en op de voeten (controle locatie) vastgesteld middels een algometer.
Achtergrond van het onderzoek
Chronische lage rugpijn is een veelvoorkomende aandoening die voor grote
beperkingen in het dagelijkse leven van patiënten kan zorgen. Het onderliggende
mechanisme van chronische lage rugpijn blijft tot op heden onduidelijk. Het is
mogelijk dat sensorimotorische incongruentie, een voortdurend intern conflict
gebaseerd op veranderingen in het centraal zenuwstelsel, een oorzaak is van de
aanhoudende klachten bij patiënten met lage rugpijn. Onderzoeksresultaten
gericht op de relatie tussen pijn en sensorimotorische incongruentie zijn
echter tegenstrijdig en er zijn geen studies die sensorimotorische
incongruentie hebben onderzocht bij patiënten met lage rugpijn. Verder zijn er
aanwijzingen dat correcte visuele feedback van de eigen rug juist pijn kan
verminderen bij patiënten met rugpijn. Om deze reden is het relevant om het
effect te bepalen van correcte en incorrecte visuele feedback op de pijn
ervaring bij patiënten met lage rugpijn.
Doel van het onderzoek
Dit onderzoek heeft als doel het bepalen van het effect van incorrecte visuele
feedback en correcte visuele feedback op de pijnrapportage en pijndrempels.
Onderzoeksopzet
Het betreft een gerandomiseerd cross-over onderzoek.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Het experiment bestaat uit zes verschillende condities welke gerandomiseerd uitgevoerd worden. In alle condities wordt visuele feedback middels een webcam en tv-scherm getoond van ofwel de lage rug, ofwel de linkerhand van de proefpersoon. Tijdens het experiment wordt de proefpersoon gevraagd om te kijken naar het beeld van hun lichaam op het tv scherm. In vier condities wordt de persoon gevraagd om naar de real time weergave van de lage rug te kijken en in twee controle condities naar een real time weergave van de linkerhand. De helft van de condities worden correct weergegeven en de helft vervormd (zoals in een lachspiegel). In twee (rug) condities wordt de proefpersoon gevraagd om simpele sub-maximale lateroflexie bewegingen van de lage rug uit te voeren. In de andere vier condities hoeft de proefpersoon dus niets te doen, alleen staand naar het scherm te kijken. De 'pijnmetingen' worden direct na elke conditie afgenomen.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen worden gevraagd om te stoppen met pijnstilling en NSAID's 48 uur
voor deelname aan het onderzoek. Zij worden tevens gevraagd zich te onthouden
van forse fysieke inspanning en nicotine- en alcoholconsumptie 24 uur alvorens
deelname aan het onderzoek.
Voorafgaand aan het experiment vullen proefpersonen vijf vragenlijsten in. Er
zijn geen risico's aan dit onderzoek verbonden en dit onderzoek is in het
belang van het ontwikkelen van nieuwe interventies voor patiënten met lage
rugpijn.
Algemeen / deelnemers
Medical Campus Jette, Building F-Kine, Laarbeeklaan 103
Brussel BE-1090
NL
Wetenschappers
Medical Campus Jette, Building F-Kine, Laarbeeklaan 103
Brussel BE-1090
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Chronische lage rugpijn (rugpijn gedurende minimaal 3 maanden).
- Acute lage rugpijn (rugpijn tot en met 6 weken).
- Voldoende beheersing van de Nederlandse taal, zowel schriftelijk als verbaal.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Leeftijd jonger dan 18 jaar.
- Ernstige pijn in het been, uitstralende pijn in het been (NRS >7).
- Ernstige pathologische afwijkingen van de wervelkolom, zoals hernia, stenose, spondylolisthesis of spondylolysis, infectie, fractuur van de wervelkolom or maligniteiten.
- Ernstige chronische aandoeningen zoals, reumatiode artritis of een cardiovasculaire-, neurologische- of psychiatrische aandoening.
- Zwanger zijn en tot één jaar na de bevalling.
- Ernstige visuele beperkingen.
- Epilepsie.
- Operatie aan de wervelkolom in de afgelopen 12 maanden.
- Eerdere ervaring met spiegeltherapie.
- Pijn of andere klachten in de linkerhand op dit moment.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL52940.048.15 |