Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Exocriene pancreasaandoeningen
- Maagdarmstelselneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is haalbaarheid, wij achten deze behandeling haalbaar
als we bij 6 van de 10 patiënten de behandeling volledig kunnen uitvoeren.
Secundaire uitkomstmaten
1) veiligheid van de behandeling
2) Bepalen van het systemische immuun profiel, met nadruk op T lymfocyten, in
geopereerde alvleesklierkanker patiënten, en onderzoeken hoe deze profielen
beïnvloedt worden door MesoPher in individuele patiënten.
Achtergrond van het onderzoek
Alvleesklierkanker is een zeer agressieve ziekte die moeilijk te behandelen is.
De prognose voor patiënten met alvleesklierkanker is slecht; de 5-jaars
overleving is ongeveer 5-7%. De standaardbehandeling voor patiënten met
operatief verwijderbare alvleesklierkanker is een operatie gevolgd door
aanvullende chemotherapie. Toch krijgen veel patiënten na de operatie alsnog
uitzaaiingen. Dit gebeurt bij 1 op de 3 patiënten binnen 6 maanden na de
operatie. Met deze standaard behandeling (eerst operatie en daarna
chemotherapie) leven patiënten gemiddeld nog 1 jaar.
Wij willen onderzoek verrichten om te kijken of we het ontstaan van
uitzaaiingen kunnen uitstellen of voorkomen. Het is bekend dat
alvleesklierkanker het immuunsysteem onderdrukt waardoor het immuunsysteem niet
optimaal functioneert. Dendritische cellen zijn een bepaald soort witte
bloedcellen. Witte bloedcellen spelen een belangrijke rol in het immuunsysteem
(de natuurlijke bescherming van het lichaam tegen vreemde substanties). Met
dendritische cel immunotherapie wordt geprobeerd het afweersysteem actiever te
maken voor de bestrijding van kwaadaardige cellen.
Dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van dendritische
cellen welke geladen zijn met autoloog materiaal of peptiden is niet eerder
getest bij alvleesklierkanker. Studies bij mesothelioom (een ander woord voor
asbestkanker of borstvlieskanker) hebben aangetoond dat de toediening van
dendritische cel immunotherapie slechts zeer weinig bijwerkingen geeft en dat
het de overleving verbeterd.
Alvleesklierkanker en mesothelioom delen vele tumor antigenen, hierdoor denken
wij dat het haalbaar is om deze therapie ook in te zetten bij patiënten met
alvleesklierkanker. Over de effectiviteit van de dendritische cel
immunotherapie bij alvleesklierkanker kan echter nog geen uitspraak worden
gedaan.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om geopereerde
patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben
ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik
wordt gemaakt van dendritische cellen welke geladen zijn met autoloog materiaal
of peptiden .
Dendritische cel immunotherapie kan nog niet worden voorgeschreven door artsen
(buiten onderzoek).
Onderzoeksopzet
Single center prospectieve open label fase I studie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Een leukoferese wordt uitgevoerd waarbij de monocyten gebruikt worden voor het differentiëren van dendritische cellen door middel van specifieke cytokines. Geladen autologe dendritische cellen (MesoPher) worden iedere 2 weken geinjecteerd bij de patient gedurende 6 weken. Na de derde injectie met MesoPher wordt er na 3 en 6 maanden een re-vaccinatie gedaan om het immuunsysteem te activeren. Verder wordt er bloed afgenomen voor het volgen van de immuun response voor, tijdens en na de behandeling met dendritische cellen. Ook worden er CT scans uitgevoerd voor het beoordelen van de respons op therapie.
Inschatting van belasting en risico
Patienten ondergaan extra polikliniekbezoeken en extra invasieve handelingen in
het kader van de studie. Het aanprikken van een bloedvat is nodig voor de
leucoferese, bloedafname en voor de injectie met de dendritische cellen. Deze
invasieve handelingen brengen weinig extra risico met zich mee.
De leukoferese is een standaard procedure welke uitgevoerd wordt volgens een
standaard protocol. Er is een klein risico op een kortdurende daling van
bloedplaatjes en witte bloedcellen.
Er is een kans op het ontstaan van bijwerkingen bij de toediening van autologe
cellen welke geladen zijn met allogene menselijke materialen maar we verwachten
dat deze risico's erg klein zijn. In een gelijksoortige studie bij mesothelioom
patiënten zijn geen bijwerkingen gezien naar aanleiding van de behandeling, we
verwachten dat dit binnen deze patiëntenpopulatie van alvleesklierkanker
patiënten hetzelfde zal zijn.
Algemeen / deelnemers
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Wetenschappers
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Chirurgisch geresecteerde alvleesklierkanker.
* Voltooide post-operatieve standaardbehandeling. Patiënten die door de specifieke redenen de standaardbehandeling niet hebben afgerond wegens toxiciteit of die niet in staat zijn om op basis van specifieke redenen de standaard van zorg te starten, mogen na de goedkeuring van de coördinerende onderzoeker deelnemen aan de studie.
* Geen ziekteactiviteit zoals beoordeeld door middel van radiologische beeldvorming.
* Patiënten moeten minstens 18 jaar oud zijn en moeten schriftelijke toestemming kunnen geven.
* Patiënten moeten ambulant zijn (WHO-ECOG prestatiestatus 0,1 of 2) en in stabiele medische conditie.
* Patiënten moeten normale orgaanfunctie en voldoende beenmergreserve hebben: absolute neutrofielen> 1,0 x 10E9 / l, bloedplaatjes> 100 x 10E9 / l en Hb> 6,0 mmol / l (zoals bepaald tijdens screening).
* Positieve DTH huidtest (zwelling >2mm na 48 uur) tegen tenminste één positief controle antigeen tetanus toxoid
* Vermogen om terug te keren naar het ziekenhuis voor adequate follow-up zoals vereist bij dit protocol.
* Schriftelijk afgegeven toestemming volgens ICH-GCP richtlijnen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Medische of psychologische belemmering voor waarschijnlijke naleving van het protocol.
* Huidige of eerdere behandeling met immunotherapeutische middelen.
* Huidig gebruik van steroïden (of andere immunosuppressieve middelen). Patiënten moeten minimaal 6 weken gestopt zijn met gebruik van deze middelen en moeten dergelijke behandelingen stoppen gedurende de hele studieperiode. Profylactisch gebruik van dexamethason tijdens chemotherapie is uitgesloten van dit 6 weken interval.
* Voorgaande maligniteit, behalve adequaat behandelde basale cel- of plaveiselcelcarcinoom huidkanker, oppervlakkige of in situ kanker van de blaas of andere kanker waarvoor de patiënt vijf jaar ziektevrij is geweest.
* Ernstige gelijktijdige ziekte, of actieve infecties.
* Geschiedenis van de auto-immuunziekte of patiënten welke orgaantransplantaties hebben ondergaan, (of met actieve acute of chronische infectie, inclusief HIV en virale hepatitis).
* Ernstige bijkomende chronische of acute ziekte zoals pulmonale ziekten (astma of COPD) of cardiale ziekten (NYHA klasse III of IV) of een leveraandoening of andere ziekte welke door de studie coördinator beschouwd wordt als een ongerechtvaardigd hoog risico tijdens de onderhoudsbehandeling met dendritische cellen.
* Bekende allergie voor schaaldieren (kunnen KLH bevatten).
* Zwangere of lacterende vrouwen.
* Onvoldoende toegang tot de perifere ader om leukaferese te verrichten.
* Gelijktijdige deelname aan een andere klinische studie (behalve deelname aan een biobankstudie).
* Een hersenaandoening of andere belangrijke psychiatrische afwijking die de mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven in gevaar brengt en welke deelname aan het volledige protocol en de follow-up uitsluit.
* Afwezigheid van de mogelijkheid van naleving van het protocol. Gebrek aan beschikbaarheid voor de followup evaluatie.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| EudraCT | EUCTR2017-003485-26-NL |
| CCMO | NL63102.000.17 |