Onderzoek met mensen

Overzicht van medisch-wetenschappelijk onderzoek in Nederland

Vergelijking tussen Rubdiium-82 PET myocard perfusie beeldvorming met een digitale en een analoge PET.

Gepubliceerd: Laatst bijgewerkt:

Zie Engelse samenvatting

Download: PDF | XML
Ethische beoordeling
Goedgekeurd WMO
Status
Geen deelnemers meer gezocht
Type aandoening
Kransslagaderaandoeningen
Onderzoekstype
Observationeel onderzoek, zonder invasieve metingen
Zet begrijpelijke taal modus uit

ID

NL-OMON44392

Bron

ToetsingOnline

Verkorte titel

ORDINATE

Aandoening

  • Kransslagaderaandoeningen

Synoniemen aandoening

coronairlijden, ischemische hartziekte

Betreft onderzoek met

Mensen

Ondersteuning

Primaire sponsor :
Isala Klinieken
Overige ondersteuning :
Philips,via exploitatie

Onderzoeksproduct en/of interventie

Trefwoord :
Blood flow quantification, coronary artery disease, myocardial perfusion, Rb82 PET

Uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

Zie Engelse samenvatting

Secundaire uitkomstmaten

Zie Engelse samenvatting

Achtergrond van het onderzoek

Zie Engelse samenvatting

Doel van het onderzoek

Zie Engelse samenvatting

Onderzoeksopzet

Zie Engelse samenvatting

Inschatting van belasting en risico

Zie Engelse samenvatting

Algemeen / deelnemers

Isala Klinieken

Dr. Van Heesweg 2
Zwolle 8025AB
NL

Wetenschappers

Isala Klinieken

Dr. Van Heesweg 2
Zwolle 8025AB
NL

Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd

Netherlands

Leeftijd

18-64 jaar
65 jaar en ouder

Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)

Patiënt is verwezen voor Rb-82 PET beeldvorming op een conventionele PET
Moet de instructies en voorbereidingen kunnen volgen voor extra PET beeldvorming
Kan gedurende 40 minuten op de rug liggen
>= 18 jaar oud
Moet schriftelijk toestemming verstrekken

Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)

Niet voldoen aan inclusie criteria
Geen regadenoson kunnen verdragen (zelden)

Opzet

Type
:
Observationeel onderzoek, zonder invasieve metingen
Blindering
:
Open / niet geblindeerd
Controle
:
Geen controle groep
Doel
:
Diagnostiek

Deelname

Nederland
Status
:
Geen deelnemers meer gezocht
(Verwachte) startdatum :
Aantal proefpersonen :
30
Type :
Onderzoek is gestart

Goedgekeurd WMO
Datum :
Soort :
Eerste beoordeling onderzoek
Toetsingscommissie :
METC Isala Klinieken (Zwolle)

Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie

Geen registraties gevonden.

Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register

Geen registraties gevonden.

In overige registers

Register ID
CCMO NL63853.075.17