Het opzetten van een cohort van patiënten die een radiologische interventie ondergaan, wat kan dienen als platform voor de gerandomiseerde evaluatie van strategieën voor de bestrijding van pijn en angst, Dit teneinde de klinische zorg te verbeteren…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Therapeutische verrichtingen en ondersteunende zorg NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De pijn wordt gemeten met een NRS (numeric rating scale) en angst met de RASS
(Richmond agitation-sedation scale), als onderdeel van de klinische zorg.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
In de interventie radiologie neemt het aantal minimaal invasieve behandelingen
toe. Echter, deze behandelingen kunnen pijnlijk of eng zijn om te ondergaan. De
pijn varieert sterk per patiënt, waarbij de benodigde pijnstilling varieert van
lokale verdoving tot volledige anesthesie. Het onvoorspelbare karakter van de
pijn, in combinatie met de logistieke uitdaging die gepaard gaat met
procedurele sedatie en analgesie of volledige anesthesie, laat ruimte voor
verbetering van de pijnbestrijding tijdens procedures van de interventie
radiologie.
Doel van het onderzoek
Het opzetten van een cohort van patiënten die een radiologische interventie
ondergaan, wat kan dienen als platform voor de gerandomiseerde evaluatie van
strategieën voor de bestrijding van pijn en angst, Dit teneinde de klinische
zorg te verbeteren door te zoeken naar effectievere strategieën voor pijn en
angst bestrijding zowel vanuit het oogpunt van de patiënt als van de
zorgverlener.
Onderzoeksopzet
Een observationeel prospectief cohort onderzoek, volgens de *cohort multiple
Randomised Controlled Trial* (cmRCT) opzet.
Inschatting van belasting en risico
De belasting is minimaal: De patiëntengegevens worden uit het medische dossier
verkregen.
Algemeen / deelnemers
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Wetenschappers
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Een deelnemer moet een radiologische procedure ondergaan. Omdat pijn en angst onvoorspelbaar zijn, is het onderzoek niet beperkt tot een bepaald type procedure.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Onder de 18 jaar oud;
- Niet in staat om informed consent te geven.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL60591.041.17 |