Het doel van het onderzoek is om verschillen in corticale inhibitie en corticale plasticiteit te bepalen tussen volwassenen met en zonder NF1.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neurologische aandoeningen, congenitaal
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Corticale inhibitie gemeten met short interval intracortical inhibition
(SICI) TMS-protocol, gebruikmakende van een conditioning pulse met 60% RMT
intensiteit
- Corticale plasticiteit gemeten met intermittend theta burst stimulatie (iTBS)
TMS-protocol
Secundaire uitkomstmaten
- Verschil in prestatie op de motor taak tussen volwassen met en zonder NF1
bepalen.
- Correlatie tussen prestatie op de motor taak en cortical inhibitie
bepalen
- Correlatie tussen prestatie op de motor taak en corticale plasticiteit bepalen
- Correlatie tussen corticale plasticiteit en corticale inhibitie bepalen
binnen de groepen
- Corticale inhibitie gemeten met short interval intracortical inhibition
(SICI) TMS-protocol, gebruikmakende van een conditioning pulse met 80% RMT
intensiteit
- Corticale inhibitie gemeten met cortical silent period (CSP)
TMS-protocol
Achtergrond van het onderzoek
Veel volwassenen met NF1 hebben cognitieve en gedragsproblemen. Het
onderliggende mechanisme van deze problemen is onderzocht in Nf1 muis modellen.
Hieruit blijkt dat cognitieve problemen veroorzaakt lijken te worden door een
toename in de vuurfrequentie van inhibitoire neuronen en daardoor synaptische
plasticiteit vermindert. Om de rol van neuronale inhibitie en plasticiteit in
cognitieve en gedragsproblemen in NF1 patiënten te onderzoeken, gebruiken we
een niet invasieve methode om deze neurofysiologische processen te bestuderen,
namelijk transcraniele magnetische stimulatie.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om verschillen in corticale inhibitie en
corticale plasticiteit te bepalen tussen volwassenen met en zonder NF1.
Onderzoeksopzet
Observationele case-control studie
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen zullen eenmaal het Erasmus MC bezoeken. Neuropsychologische
testen en niet invasieve neurofysiologische metingen zullen tijdens dit bezoek
worden uitgevoerd. Totale duur van deze studie voor de proefpersonen zal
ongeveer zes uur bedragen. Eerder studies hebben geconcludeerd dat TBS veilig
is en zonder verhoogd risico op epilepsie. We zullen gebruik maken van een
checklist om gerelateerde bijwerkingen te voorkomen. De proefpersonen ontvangen
een vergoeding van 100,- euro en reiskosten. Deze studie is gericht op het
onderzoeken van NF1 specifieke neuronale disfunctie, daarom zal het testen van
enkel gezonde controles niet bijdragen aan meer inzicht in de werking van de
hersenen van volwassenen met NF1.
Algemeen / deelnemers
dr. Molewaterplein 50
Rotterdam 3015 GE
NL
Wetenschappers
dr. Molewaterplein 50
Rotterdam 3015 GE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd 18 - 55 jaar bij inclusie
- Mondelinge en schriftelijke informed consent
- Rechtshandig
- NF1 patiënten met een klinisch bevestigd diagnose
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Zwangerschap
- Niet voldoen aan check-list Rossi voor het ondergaan van een TMS-meting (Rossi et al., 2009)
- Segmentale NF1
- Psychoactieve middelen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL59730.078.17 |