In 15 proefpersonen waarbij sputum wordt verkregen zal worden nagegaan of eosinofiel depletie de balans tussen Th2/Th1/Th17 cellen in perifeer bloed verandertde CD8 memory populatie in perifeer bloed verandertde mucosal afweer verandert (IgA,…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Allergische aandoeningen
- Bronchiale aandoeningen (excl. neoplasmata)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
fenotypering van witte bloedcellen
humorale parameters en cellulaire differentiatie van mucosaal weefsel (sputum
en neusspoeling)
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Eosinofiel granulocyten blijken in muisstudies een belangrijke
immuunmodulerende rol te hebben met invloed op zowel de aangeboren als
adaptieve immuun respons.De behandeling van astma patiënten met anti-IL-5
(mepolizumab) resulteert in patiënten met significant verminderde aantallen
eosinofiele granulocyten. In dit onderzoek willen wij het effect van het
depleteren van eosinofiielen op de adaptieve en aangeboren immuun respons
onderzoeken. Daarnaast proberen wij een biomerker te identificeren die
voorspellend is voor het effect van de interventie.
Doel van het onderzoek
In 15 proefpersonen waarbij sputum wordt verkregen zal worden nagegaan of
eosinofiel depletie de balans tussen Th2/Th1/Th17 cellen in perifeer bloed
verandert
de CD8 memory populatie in perifeer bloed verandert
de mucosal afweer verandert (IgA, macrofagen M1/M2)
Voor alle deelnemende patiënten wordt materiaal geanalyseerd qua DNA sequentie,
epigenoom en biomoleculen om een voorspellende factor te kunnen identificeren.
Onderzoeksopzet
Voor mepolizumab behandeling, 1 maand na behandeling en 9-12 maanden na start
behandeling wordt bloed afgenomen, een neusspoeling gedaan en een sputum
geïnduceerd.
Inschatting van belasting en risico
per visite (3-maal) wordt er bij de patient bloed afgenomen, een neusspoeling
verricht en een sputum geïnduceerd. De belasting en het risico wordt als
minimaal ingeschat.
Algemeen / deelnemers
Meibergdreef 9 K0-150
Amsterdam 1105AZ
NL
Wetenschappers
Meibergdreef 9 K0-150
Amsterdam 1105AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
ernstig astma
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
bloedarmoede, lage witte bloedcel aantallen, anti-ontstekings en/of immunosuppressieve medicatie anders dan voor de behandeling van astma.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL56770.018.16 |