Het primaire eindpunt is het beoordelen van de uitvoerbaarheid (aantal voltooide oefensessies en vergaren van kwalitatieve data over redenen voor het al dan niet kunnen voltooien van het beweegprogramma) van een op afstand gemonitord beweegprogramma…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Falen van de hartfunctie
- Bronchiale aandoeningen (excl. neoplasmata)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het primaire eindpunt is de feasibilty van het beweegprogramma (het aantal en
de duur van de gevolgde oefensessies en kwalitatieve data over redenen voor het
al dan niet kunnen voltooien van het programma).
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn patiënttevredenheid en veranderingen in
functionele capaciteit en kwaliteit van leven.
Achtergrond van het onderzoek
Chronische hart- en longziekten komen vaak samen voor en zijn geassocieerd met
een hoge morbiditeit en mortaliteit. Het is bewezen dat lichaamsbeweging bij
deze patiënten leidt tot een lager risico op heropname in het ziekenhuis en
gepaard gaat met een hogere kwaliteit van leven. Echter door kortademigheid,
spieratrofie en angst is het inspanningsniveau van deze patiënten vaak laag en
is er weinig motivatie om deel te nemen aan revalidatieprogramma's in het
ziekenhuis. Het doel van deze studie is evalueren van de uitvoerbaarheid van
een op afstand gemonitord beweegprogramma bij patiënten met gecombineerde
chronische hart- en longaandoeningen.
Doel van het onderzoek
Het primaire eindpunt is het beoordelen van de uitvoerbaarheid (aantal
voltooide oefensessies en vergaren van kwalitatieve data over redenen voor het
al dan niet kunnen voltooien van het beweegprogramma) van een op afstand
gemonitord beweegprogramma in de thuissituatie bij patiënten met gecombineerde
chronische hart- en longaandoeningen.
Secundaire eindpunten zijn het evalueren van patiënttevredenheid en
veranderingen in functionele capaciteit en kwaliteit van leven.
Data van deze studie zullen gebruikt worden voor het opzetten van een
toekomstige RCT.
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek is een prospectief, niet-gerandomiseerd, single-center pilot
onderzoek om feasibility/uitvoerbaarheid te evalueren.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Patiënten die deelnemen krijgen gedurende 2 maanden een oefenprogramma voor in de thuissituatie. Zij worden hierbij op afstand gecoacht door een fysiotherapeut en/of ergotherapeut via videobellen. De inhoud van het bewegingsprogramma wordt bepaald door middel van het opstellen van persoonlijke doelen bij het intake gesprek op baseline.
Inschatting van belasting en risico
Het trainen van patiënten, zowel in het ziekenhuis als in de thuissituatie, is
effectief gebleken bij zowel patiënten met chronisch hartfalen als COPD. Het
verbetert kwaliteit van leven en functionele capaciteit en daarnaast verlaagd
het het risico op heropname in het ziekenhuis. Meerdere studies hebben laten
zien dat telerehabilitatie veilig kan worden uitgevoerd. Om het risico op
nadelige effecten verder te verlagen zal het beweegprogramma in deze studie
bestaan uit oefeningen met een lage tot middelmatige intensiteit. Ondanks de
voordelen die geassocieerd zijn met beweging, kan het dagelijks uitvoeren van
oefeningen en het evalueren van deze sessies als last worden ervaren door
patiënten.
Algemeen / deelnemers
De Run 4600
Veldhoven 5504 DB
NL
Wetenschappers
De Run 4600
Veldhoven 5504 DB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Patiënten met gecombineerde chronische long- en hartaandoeningen die reeds deelnemen aan zorg op afstand.
2. Gemotiveerd om deel te nemen aan een beweegprogramma.
3. Leeftijd * 18 jaar.
4. Nederlands spreken, schrijven en lezen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Neurologische of orthopedische condities of perifeer vaatlijden waardoor de patiënt niet kan deelnemen aan oefeningen.
2. Hemodynamisch significant kleplijden.
3. Bewezen cardiale ischemie of hartritmestoornissen bij lage intensiteit inspanning.
4. Neemt reeds deel aan de IN-TOuCH studie (telemonitoring voor patiënten met COPD en chronisch hartfalen)
5. Krijgt al fysio- en/of ergotherapie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL67504.015.18 |