Onderzoeken hoe de vervormbaarheid van rode bloedcellen van verschillende types Thalassemie, ijzer stoornissen en gezonde vrijwilligers onderling verschilt van elkaar.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Hemoglobinopathieën
- Bloed- en lymfestelselaandoeningen, congenitaal
- Ijzer- en sporenelementenmetabolismestoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschillende testen van de Lorca, een ektacytometer waarbij de vervormbaarheid
onder varierende omstandigheden gemeten wordt, in patienten met thalassemie,
ijzer stoornissen en gezonde controles.
Secundaire uitkomstmaten
Het correleren van de ektacytometrie data met andere parameters zoals klinische
data, rode bloed cel morfologie, bloedbeeld, ijzerstatus en oxidatieve stress
assays (waaronder ook nitrosylering), pyruvate kinase activiteit en
stabiliteit, methemoglobine en zuurstof saturatie.
Achtergrond van het onderzoek
Door middel van ektacytometrie kan de vervormbaarheid van rode bloedcellen
gemeten worden onder varierende omstandigheden.
Thalassemie is hemoglobinopathie waarbij een van de genen die codeerd voor de
alfa of beta globine keten is aangedaan. Daardoor hoopt het gezonde alfa of
beta globine op in de rode bloed cel waardoor de cel eerder wordt afgebroken en
er een hemolytische anemie ontstaat.
Ijzer te kort geeft een beeld wat sterk lijkt op alfa-thalassemie wat betreft
de morfologie van de rode bloed cel. Ijzer stapeling heeft ook invloed op de
rode bloedcel. Middels ektacytometrie kunnen deze aandoeningen met elkaar
vergeleken worden.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken hoe de vervormbaarheid van rode bloedcellen van verschillende types
Thalassemie, ijzer stoornissen en gezonde vrijwilligers onderling verschilt van
elkaar.
Onderzoeksopzet
Cross-sectionele observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
Het betreft een studie waarbij slecht eenmalig een kleine hoeveelheid bloed zal
worden afgenomen. Dit zal zo mogelijk worden gecombineerd met routine bloed
afname of routine poli bezoek. Er is nagenoeg geen belasting of risico
verbonden aan deze studie. De proefpersonen hebben niet direct baat bij deze
studie.
Algemeen / deelnemers
Heidelberglaan 100
Utrecht 3508 GA
NL
Wetenschappers
Heidelberglaan 100
Utrecht 3508 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* > 18 jaar
* Geen reguliere bloedtransfusie
* Bekend zijn met alfha-thalassemie dragerschap, homozygote vorm van alfa thalassemie, Hemoglobine H ziekte of een andere zeldzame variant waarbij 3 alleles zijn aangedaan, beta-thalassemie intermedia, ijzergebreks anemie of hereditaire hemochromatose
* informed consent kunnen geven
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* bekend zijn met een andere ernstige aandoening
* Koorts ten tijde van bloedafname
* Inflammatoire aandoening ten tijde van bloedafname
* Zelf geen informed consent kunnen geven
* Regelmatig bloed transfusie gekregen
* Intra veneuze ijzer therapie gehad in de afgelopen 6 maanden
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL56731.041.16 |
Ander register | volgt |
OMON | NL-OMON22102 |