Het primaire doel is proefimplementatie van een elektronisch veiligheidsplan en zelfmonitoring voor depressieve patiënten met suïciderisico in de geestelijke gezondheidszorg. Als secondair doel zullen we de monitoringsdata analyseren om a) bestaande…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Suïcidaal en automutilerend gedrag NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het primaire doel is de haalbaarheid van het veiligheidsplan en de
zelfmonitoring te testen. Haalbaarheid wordt gedefinieerd als gebruik,
patiënttevredenheid en gebruiksvriendelijkheid.
Secundaire uitkomstmaten
Voor het secundair doel analyseren we de psychologische variabelen die gemeten
zijn met de zelfmonitoring (EMA) items. Onder deze variabelen vallen o.a.
angst, erbij horen, piekeren, het gevoel hebben een last te zijn, angst voor
sterven, coping, verslagenheid, depressie, vast zitten, toekomstdenken,
impulsiviteit, veerkracht en suïcide ideatie (zie de bijlage).
Achtergrond van het onderzoek
Suïcidaal gedrag speelt zich vaak af buiten de behandelkamer, wat kan
resulteren in suïcides, crisis interventies en ziekenhuisopnames.
Veiligheidsplanning en zelfmonitoring via smartphones kunnen belangrijke tools
zijn voor patiënten om risicovolle situaties te vermijden, hulp te roepen
tijdens een crisis en terugval te voorkomen.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is proefimplementatie van een elektronisch veiligheidsplan en
zelfmonitoring voor depressieve patiënten met suïciderisico in de geestelijke
gezondheidszorg. Als secondair doel zullen we de monitoringsdata analyseren om
a) bestaande theorieën betreft psychologische processen en stagering van
suïcidaliteit te valideren, b) individuele routes naar suïcidaal gedrag te
identificeren, en c) subtypes te identificeren onder suïcidale patiënten.
Onderzoeksopzet
Dit haalbaarheidsonderzoek heeft een single-cohort opzet onder patiënten van 3
GGZ instellingen. Er zijn 3 meetmomenten: T0 (baseline), T1 (1 maand na
baseline) en T2 (3 maanden na baseline). Dit onderzoek heeft een adaptieve
opzet, wat inhoudt dat de apps constant kunnen worden aangepast op basis van
patiëntenfeedback.
Onderzoeksproduct en/of interventie
We voegen twee mobiele apps toe aan de reguliere behandeling van patiënten. We kijken enkel naar de haalbaarheid van implementatie en doen dit zonder een therapeutisch oogpunt. Hierdoor is het CASPAR onderzoek geclassificeerd als haalbaarheidsonderzoek en geen standaard implementatieonderzoek. - Het elektronische veiligheidsplan is een elektronische vorm van het bestaande, reguliere veiligheidsplan. - Elektronisch zelfmonitoren is een elektronische vorm van de registratie van klachten van patiënten.
Inschatting van belasting en risico
Dit onderzoek zal laten zien of een mobiel veiligheidsplan en zelfmonitoring
een bruikbare toevoeging zijn aan de behandeling van depressieve en suïcidale
patiënten. We verwachten dat tenminste enkele patiënten baat hebben bij deze
apps. Bovendien kunnen de secundaire analyses waardevolle informatie geven over
de psychologische processen die samen gaan met suïcidaliteit. Het toegevoegde
risico kan worden beschouwd als minimaal. On protocol interfereert nauwelijks
met de bestaande behandeling. Het wordt aanbevolen in de nationale
suïcidepreventierichtlijnen om veiligheidsplannen op te stellen met risicovolle
suïcidale patiënten, dus vele patiënten zullen al een veiligheidsplan hebben en
het enige verschil is dat het elektronisch wordt ingevuld in plaats van op
papier. Zelfmonitoring is vergelijkbaar met het bijhouden van een
stemmingsdagboek, wat vaak wordt toegepast in de GGZ. Een uitgebreid
literatuuronderzoek laat zien dat er geen bewijs is dat het invullen van vragen
over suïcidaliteit leidt tot verergering van de suïcidaliteit. Bovendien laat
bestaand onderzoek naar EMA van suïcide ideatie geen nadelige effecten zien.
Algemeen / deelnemers
Van der Boechorststraat 1
Amsterdam 1081BT
NL
Wetenschappers
Van der Boechorststraat 1
Amsterdam 1081BT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd * 18 jaar
- Ambulante patiënten of patiënten met een dagbehandeling
- Herhaalde depressieve stoornis of dysthyme stoornis
- Ernstige suïcidale gedachten
- Begrip van geschreven Nederlands
- Smartphone met een Andrdoid of iOS besturingssysteem
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Ernstige psychotische symptomen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL62795.029.17 |