Ontwikkelen van bloeddiagnostiek voor monitoren van therapierespons in lymfeklierkanker.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Non-Hodgkin B-cel lymfomen
- Hodgkin-lymfomen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Lymphoide maligniteiten volgens WHO 2016 classificatie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Ontwikkelen van een technische gevalideerde bloedtest voor monitoren van
ziekteactiviteit in lymfeklierkanker.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Veel vormen van lymfeklierkanker worden behandeld met chemotherapie,
immunotherapie, radiotherapie of stamceltransplantaties. FDG PET-scans worden
gemaakt om de therapie te monitoren en heeft een relatieve hoge negatieve
voorspellende waarde maar relatief lage positief voorspellende waarde. Tevens
zijn FDG PET scans niet frequent te herhalen vanwege de stralingsbelasting. Het
doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van een bloedtest die complementair
of beter is dan de huidige FDG-PET-methode voor het meten van de
ziekteactiviteit in lymfeklierkanker. Zo'n test zou later kunnen worden
gebruikt om tijdens de behandeling de ziekteactiviteit te meten en daarmee de
behandeling te individualiseren voor de patiënt. Dit komt de kwaliteit van
leven van de patiënt ten goede, omdat ze of minder chemotherapie/behandeling
krijgen of sneller een meer geschikte behandeling krijgen. In eerder onderzoek
waren we in staat verscheidene miRNAs en het Tarc-eiwit in hodgkin lymfomen te
meten, welke overeenkwamen met de klinische ziekteactiviteit van de patiënt.
Deze methodes, samen met meten van stukjes tumor DNA in de vrije circulatie,
zijn mogelijk bloed-gebaseerde methodes die gebruikt kan worden om
ziekteactiviteit in lymfekierkanker te meten.
Doel van het onderzoek
Ontwikkelen van bloeddiagnostiek voor monitoren van therapierespons in
lymfeklierkanker.
Onderzoeksopzet
Longitudinale observationele cohort studie
Inschatting van belasting en risico
Risico is verwaarloosbaar volgens NFU-classificatie. De belasting voor de
patiënt is dat er tijdens reguliere bloedafnames extra buisjes bloed worden
afgenomen. Dit gebeurt maximaal 15 keer per jaar. Tevens in een kleine subgroep
die tijdens behandeling ruggenprikken ondergaan vragen we de patiënt
toestemming om een kleine hoeveelheid extra liquor af te nemen.
Algemeen / deelnemers
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappers
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Diagnose met lymfoproliferatieve aandoeningen volgens WHO 2016 classificatie.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten die bij inclusie ook gediagnosticeerd zijn met een solide maligniteit zoals borst -of darmkanker en hiervoor ook behandeling nodig hebben
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL60245.029.17 |