Wij beogen de verschillen in orale en enterale microbiële compositie vast te stellen tussen thuiswonende ouderen die wel of niet ondervoed zijn en wel of geen slechte eetlust hebben.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Eetlust- en algemene voedingsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat zal zijn de compositie van de intestinale microbiota,
vastgesteld door middel van 16S RNA-sequencing vanuit ingevroren
ontlastingsmonsters.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaat is de samenstelling van de orale microbiota,
vastgesteld door middel van 16S RNA sequencing vanuit tong uitstrijkjes en
speekselmonsters. Ook worden metabole, endocriene en inflammatoire biomarkers
vanuit het bloed, feces en speeksel bepaald om de verschillende wegen te
onderzoeken waardoor de microbiota de gastheer zou kunnen beïnvloeden. Verder
zullen wij de verschillen in orale microbiota onderzoeken in relatie tot het
reuk- en smaakvermogen van de deelnemers, gezien dit invloed zou kunnen hebben
op eetlust.
Achtergrond van het onderzoek
Zeven tot 16 procent van de thuiswonende ouderen is ondervoed, wat
verschillende gezondheids- en financiële problemen met zich mee draagt. Hoewel
verschillende factoren zijn genoemd die mogelijk bijdragen aan het voorkomen
van ondervoeding bij ouderen, is er tot noch toe geen effectieve therapeutische
of preventieve interventie. De microbiota omvatten mogelijk een nieuw substraat
voor dergelijke interventies in de strijd tegen ondervoeding. De microbiota
lijken een invloed uit te oefenen op de voedingsstatus en eetlust via
verschillende metabole, endocriene en inflammatoire wegen. Wij hypothetiseren
dat microbiële compositie significant verschilt tussen ondervoede en
niet-ondervoede ouderen met en zonder slechte eetlust. Het vaststellen van deze
verschillen is integraal bij de ontwikkeling van voedings-, pre- en
probiotische interventies.
Doel van het onderzoek
Wij beogen de verschillen in orale en enterale microbiële compositie vast te
stellen tussen thuiswonende ouderen die wel of niet ondervoed zijn en wel of
geen slechte eetlust hebben.
Onderzoeksopzet
Een case-controle studie.
Inschatting van belasting en risico
De huidige studie zal worden uitgevoerd in een relatief gezonde populatie. Er
zal geen sprake zijn van een interventie en de studie zal eventuele medische
behandeling van de deelnemers niet belemmeren. Er wordt een probleem onderzocht
dat specifiek de gekozen onderzoekspopulatie aangaat en beoogt de
pathofysiologische achtergrond van ondervoeding inzichtelijk te maken.
Tenslotte wordt dit onderzoek uitgevoerd in samenwerking met het PROMISS
research consortium, welke de resultaten wil gebruiken in de ontwikkeling van
nieuwe voedingsproducten. Deze voedselproducten zullen commercieel beschikbaar
komen en afgestemd zijn op de (microbiële) behoeftes en voorkeuren van ouderen.
Op deze manier zal de ouderen populatie in zijn geheel kunnen profiteren van
het huidige onderzoek.
De deelnemers worden benaderd via de post, telefoon en een enkele thuisvisite
en er wordt niet van ze verwacht dat ze reizen voor het onderzoek. Het gaat om
deelnemers die eerder al hebben toegezegd mee te willen doen aan het
LASA-cohort en zodoende ervaring hebben met deelname aan
medisch-wetenschappelijk onderzoek. Ze zullen een vragenlijst invullen en
anthropometrische, smaaktesten ondergaan. Verder worden orale en fecale
monsters afgenomen. Het afnemen van een fecaal monster kan als belastend worden
beschouwd, maar vormt geen risico voor de gezondheid. The procedure voor afname
is enigszins vergelijkbaar met dat van het bevolkingsonderzoek naar darmkanker.
De helft van de deelnemers zal verdere testen ondergaan in de vorm van
reuktesten en het afnemen van een speeksel- en bloedmonster. Bloedafname is de
enige invasieve test in het huidige onderzoek en zal worden uitgevoerd door een
arts-onderzoeker met klinische ervaring. Er bestaat hierbij een risico op een
bloeduitstorting (veelvoorkomend) en flebitis (zeldzaam).
Algemeen / deelnemers
Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappers
Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd 65 jaar en ouder;
Wilsbekwaam om toe te stemmen met en deel te nemen aan studie;
Thuiswonend (niet-geïnstitutionaliseerd);
Deelnemer van het LASA-cohort (Longitudinal Aging Study Amsterdam).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Body-Mass Index van 30 of meer;
Actieve maligniteit (met uitzondering van basaalcelcarcinoom);
Inflammatoire darmziekte in voorgeschiedenis;
Immuunsuppressie in voorgeschiedenis (medicinaal of door ziekte);
Gebruik van antibiotica in de drie maanden voor afname feces- en speekselmonster;
Langdurige opname (>4 weken) in ziekenhuis of lange-termijn zorginstelling in drie maanden voor afname feces- en speekselmonster;
Klinische tekenen van acute gastro-enteritis in de twee weken voor afname van feces- en speekselmonster (bijv. braken, acute diarree).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL60911.029.17 |