Het onderzoeken van de verschillen in frequentie, fenotype en functie van plasmacytoide dendritische cellen en T-cellen in en tussen patienten met systemische sclerose, gelokaliseerde sclerodermie en eosinofiele fasciitis en tussen deze patienten en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Auto-immuunziekten
- Bindweefselaandoeningen (excl. congenitaal)
- Huid- en onderhuidsweefselaandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Aantal, fenotype en functie van plasmacytoide dendritische cellen en T-cellen
in het bloed en de huid van patienten met systemische sclerose, gelokaliseerde
sclerodermie of eosinofiele fasciitis en in gezonde controles /psoriasis
patienten.
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Systemische sclerose (SSc) is een multifactoriele auto-immuunziekte waarbij
uiteindelijk fibrose van het bindweefsel ontstaat, bijvoorbeeld in de huid en
de organen. Systemische sclerose is een ernstig invaliderende ziekte en er
bestaat nog geen effectieve behandeling. Nader onderzoek om de prognose van
deze patienten te verbeteren is dan ook absoluut nodig. Recente bevindingen van
onze groep duiden op een initieel pathologische gebeurtenis in de immuuncellen,
dit in tegenstelling tot het huidige paradigma waarin fibroblasten als de
veroorzakende factor worden beschouwd. Wij zien een verhoging in het aantal
plasmacytoide dendritische cellen en tevens een gestoorde functie van deze
cellen. Daarnaast hebben we nieuwe biomarkers ontdekt die aanwezig zijn in de
vroege fase van de ziekte en die de ziekteprogressie kunnen voorspellen. Het is
echter nog grotendeels onbekend hoe deze plasmacytoide dendritische cellen
aanleiding geven tot fibrose. Meer kennis hierover geeft niet alleen nieuwe
inzichten in de pathogenese van SSc, het geeft ook meer inzicht in de
pathogenese van andere fibroserende huidaandoeningen zoals morfea en
eosinofiele fasciitis. Op dit moment wordt er vooral onderzoek gedaan met de
immuuncellen afkomstig uit het bloed. Het onderzoeken van immuuncellen uit de
aangedane huid heeft een groot voordeel, je kan op deze manier de lokale
processen in het aangedane gebied bestuderen.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de verschillen in frequentie, fenotype en functie van
plasmacytoide dendritische cellen en T-cellen in en tussen patienten met
systemische sclerose, gelokaliseerde sclerodermie en eosinofiele fasciitis en
tussen deze patienten en gezonde controles / patienten met psoriasis.
Onderzoeksopzet
Observationeel, cross-sectioneel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
De patienten hebben geen direct voordeel van deze studie. Het huidbiopt laat
een klein littekentje achter wat langzaam zal vervagen. Het nemen van het biopt
brengt een klein risico op bloeding en/of infectie met zich mee. Het bloeden
kan vaak eenvoudig worden gestopt door op het wondje te drukken of door een
klein sponsje in het wondje te plaatsen. De kans op infectie wordt als klein
beschouwd. Het risico op complicaties bij de bloedafname is erg laag. Er kan
een blauwe plek ontstaan op de prikplaats.
Algemeen / deelnemers
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Wetenschappers
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen 18-75 jaar
Gediagnosticeerd met systemische sclerose, gelokaliseerde sclerodermie, eosinofiele fasciitis of psoriasis.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- gebruik van coumarine derivaten
- gebruik van cyclofosfamide
- corticosteroiden IV in de 14 dagen voor inclusie
- leeftijd onder de 18 jaar
- contra-indicatie voor huidbiopsie, bijvoorbeeld allergisch voor lokaal anaestheticum
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL43660.041.13 |