Het doel van dit onderzoek is tweeledig. Ten eerste de validatie van de Young Schema Questionnaire (YSQ) en de Schema Mode Inventory (SMI). Deze instrumenten worden gebruikt om vroege onaangepaste schema's en schemamodi (van invloed op het…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten zijn de YSQ en SMI, ten einde deze instrumenten te
valideren. De YSQ en SMI zijn zelfrapportage vragenlijsten. Dit betreft één
meting, en bij een subgroep van 60 participanten een tweede meting na een week,
voor de test-hertest betrouwbaarheid. Voor de tweede onderzoeksvraag worden de
uitkomsten van de YSQ vergeleken met de controlegroepen, naar gelang de
aanwezigheid van een psychiatrische stoornis, met behulp van multivariate
analyse rekening houdend met potentiële confounders en groepsverschillen.
Secundaire uitkomstmaten
Voor beide onderzoeksvragen worden sociodemografische gegevens, functioneren
van persoonlijkheid, vroege traumatisatie, (instrumentele) activiteiten van het
dagelijkse leven, alcoholgebruik, psychische klachten, mentaal welbevinden en
cognitief functioneren in kaart gebracht met gevalideerde en aangepaste
vragenlijsten voor ouderen. Het zijn zelfrapportage vragenlijsten, en twee
korte neuropsychologische screeners. Allen worden afgenomen door de
onderzoeker.
Achtergrond van het onderzoek
De Westerse gezondheidzorg, bij uitstek in Nederland, is zodanig georganiseerd
dat gestreefd kan worden naar zo lang mogelijk zelfstandig wonen. Als gevolg
hiervan is de groep die wordt opgenomen in een verpleeghuis in toenemende mate
hoogcomplex, dikwijls behept met 'mental-physical multimorbidity'. Er is weinig
bekend over het effect van de individuele persoonlijkheid op het aanpassen aan
en functioneren in het verpleeghuis, hetgeen een belangrijke uitdaging vormt
voor deze groep.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is tweeledig. Ten eerste de validatie van de Young
Schema Questionnaire (YSQ) en de Schema Mode Inventory (SMI). Deze instrumenten
worden gebruikt om vroege onaangepaste schema's en schemamodi (van invloed op
het functioneren van de persoonlijkheid) te inventariseren. Ten tweede de
exploratie van schema-activatie door de verpleeghuisomgeving, een eerste
diagnostische stap in de ontwikkeling van een aangepaste schemagerichte
therapie die bruikbaar kan zijn in de laatste levensfase of bij een
verpleeghuispopulatie. Onze hypotheses zijn dat de YSQ en SMI valide en
betrouwbare maten voor het functioneren van de persoonlijkheid zijn bij deze
doelgroep en dat, afgezien van de aanwezigheid van een psychiatrische stoornis,
specifieke schema's geactiveerd worden in het verpleeghuis.
Onderzoeksopzet
Om het doel van de studie te bereiken willen we 300 patiënten, verdeeld over
vier groepen, éénmalig in kaart brengen. Deze vier groepen zijn bewoners van
een CPV (Chronische Psychiatrische Verpleeghuis)-afdeling (n=75), bewoners van
een somatische verpleeghuisafdeling (n=75), en bezoekers van een polikliniek
geriatrie (n=75) en polikliniek ouderenpsychiatrie (n=75). Er is één
meetmoment, behalve voor 60 participanten uit de vier groepen, die een tweede
meetmoment ontvangen om de test-hertest betrouwbaarheid te onderzoeken van de
twee persoonlijkheidsvragenlijsten. De vier groepen worden vergeleken in een
dwarsdoorsnede onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
De meer kwetsbare participanten in dit onderzoek bevinden zich in de
verpleeghuisgroepen. Hoewel er geen sprake is van een dementieel beeld, is er
sprake van kwetsbaarheid vanuit somatisch, cognitief en psychiatrisch
perspectief. In dit onderzoek streven we naar een zo min mogelijke belasting
van de participanten. Waar mogelijk zijn er verkorte testvormen gebruikt voor
de samenstelling van het assessment. Assessments worden afgenomen door de
onderzoeker en getrainde stagiaires. Het testen vindt bovendien plaats in een
vertrouwde omgeving: op de kamer of in een kamer van het huis waar de
participant woont. Ten slotte worden de vragenlijsten zo nodig in interviewvorm
afgenomen (voorgelezen en ingevuld door de testafnemer) en wordt het assessment
opgesplitst in delen met een voor de participant haalbare tijdsduur. Een pilot
testafname bij een oudere verpleeghuisbewoner met forse aandachtstoornissen
resulteerde in een totale afnameduur van twee uur, verdeeld over vier sessies.
Tijdens het assessment houdt de testafnemer aandacht voor de energie van de
participant en vraagt daar actief naar.
Algemeen / deelnemers
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappers
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- 50 jaar of ouder.
- Bewoners van een gerontopsychiatrische (groep 1) of somatische
verpleeghuisafdeling (groep 2) of poliklinische patiënten van een polikliniek
ouderenpsychiatrie (controle groep 1) of polikliniek geriatrie (groep 2).
- Gegeven informed consent na ontvangen schriftelijke en mondelinge informatie
over het onderzoek.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal.
- Een actuele zware psychische stoornis zoals bipolaire stoornis, psychotische
stoornis of een actieve stoornis in het gebruik van middelen.
- Volledige wilsonbekwaamheid.
- Diagnose of vermoeden van dementieel beeld.
- Fysieke of mentale onvermogens om zelfrapportage te verrichten bij de
vragenlijsten.
- Een geschiedenis van of actuele behandeling in de specialistische GGZ (alleen
geldend voor groep 2 en controle groep 2) .
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL70287.042.19 |